3,6,9,12-tetrakis(4-tert-butylphenyl)chrysene | 1035387-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,6,9,12-tetrakis(4-tert-butylphenyl)chrysene
• 英文别名: 3,6,9,12-Tetrakis-(4-tert-butyl-phenyl)-chrysene
• CAS: 1035387-76-8
• 化学式: C₅₈H₆₀
• 分子量: 757.114
• InChiKey: UFGNTTPKGLUBBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6,9,12-tetrabromochrysene 、 4-叔丁基苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 di-tert-butyltrimethylsilanylmethylphosphine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到3,6,9,12-tetrakis(4-tert-butylphenyl)chrysene
  参考文献：
  名称：

  A tetra-substituted chrysene: orientation of multiple electrophilic substitution and use of a tetra-substituted chrysene as a blue emitter for OLEDs

  摘要：

  第一种四取代非融合型氯化物——3,6,9,12-四(4-叔丁基苯基)氯化物，具有450 nm的蓝色电致发光和500 cd m−2的辐射强度，是通过两步法合成的：首先在三甲基磷酸酯中对氯化物进行直接溴化，随后进行四溴氯化物和叔丁基苯基硼酸的钯催化交叉耦合反应。

  DOI：

  10.1039/b715386d

文献信息

• TETRA-SUBSTITUTED CHRYSENES FOR LUMINESCENT APPLICATIONS
  申请人：Ionkin Alex Sergey

  公开号：US20090162693A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention relates to electroluminescent 3,6,9,12-tetrasubstituted chrysenes that are useful in electroluminescent applications. It also relates to electronic devices in which the active layer includes such a chrysene composition.

  该发明涉及在电致发光应用中有用的电致发光3,6,9,12-四取代基蒽类化合物。它还涉及其中活性层包括这种蒽类化合物的电子器件。
• Tetra-substituted chrysenes for luminescent applications
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US08115378B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  This invention relates to electroluminescent 3,6,9,12-tetrasubstituted chrysenes that are useful in electroluminescent applications. It also relates to electronic devices in which the active layer includes such a chrysene composition.

  本发明涉及在电致发光应用中有用的电致发光3,6,9,12-四取代蒽烯。它还涉及电子器件，其中活性层包括这样的蒽烯组合物。
• A tetra-substituted chrysene: orientation of multiple electrophilic substitution and use of a tetra-substituted chrysene as a blue emitter for OLEDs
  作者：Alex S. Ionkin、William J. Marshall、Brian M. Fish、Lois M. Bryman、Ying Wang

  DOI：10.1039/b715386d

  日期：——

  The first tetra-substituted non-fused chrysene, 3,6,9,12-tetrakis(4-tert-butylphenyl)chrysene7 with blue electroluminescence at 450 nm, and with a radiance of 500 cd m−2, was synthesized by a two-step procedure: direct bromination of chrysene in trimethyl phosphate, followed by palladium-catalyzed cross-coupling of tetrabromochrysene 2 and tert-butylphenylboronic acid 3.

  第一种四取代非融合型氯化物——3,6,9,12-四(4-叔丁基苯基)氯化物，具有450 nm的蓝色电致发光和500 cd m−2的辐射强度，是通过两步法合成的：首先在三甲基磷酸酯中对氯化物进行直接溴化，随后进行四溴氯化物和叔丁基苯基硼酸的钯催化交叉耦合反应。