(+)-(2aS,5aR)-2a,5a-Dihydrochryseno[3,4-d][1,3]dioxol-4-one | 193553-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+)-(2aS,5aR)-2a,5a-Dihydrochryseno[3,4-d][1,3]dioxol-4-one
• 英文别名: (3R,7S)-4,6-dioxapentacyclo[11.8.0.02,10.03,7.014,19]henicosa-1(13),2(10),8,11,14,16,18,20-octaen-5-one
• CAS: 193553-32-1
• 化学式: C₁₉H₁₂O₃
• 分子量: 288.302
• InChiKey: HEVMFAYIPXUMLR-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2aS,5aR)-2a,5a-Dihydrochryseno[3,4-d][1,3]dioxol-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(+)-(3S,4R)-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrochrysene
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; Sharma, Narain D.; Agarwal, Rajiv, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1715 - 1723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(3S,4R)-cis-3,4-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 敌草腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (+)-(2aS,5aR)-2a,5a-Dihydrochryseno[3,4-d][1,3]dioxol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; Sharma, Narain D.; Agarwal, Rajiv, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1715 - 1723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boyd, Derek R.; Sharma, Narain D.; Agarwal, Rajiv, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1715 - 1723
  作者：Boyd, Derek R.、Sharma, Narain D.、Agarwal, Rajiv、Resnick, Sol M.、Schocken, Mark J.、Gibson, David T.、Sayer, Jane M.、Yagi, Haruhiko、Jerina, Donald M.

  DOI：——

  日期：——