6-溴-9H-吡啶并[2,3-B]吲哚 | 26066-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-9H-吡啶并[2,3-B]吲哚
• 英文名称: 6-bromo-9H-pyrido[2,3-b]indole
• CAS: 26066-88-6
• 化学式: C₁₁H₇BrN₂
• 分子量: 247.094
• InChiKey: XCNVELJEUIETFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  室温下保存，避光且保持干燥和密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-9H-吡啶并[2,3-B]吲哚 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(10-phenylanthracen-9-yl)-9-(pyridin-2-yl)-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  카바졸 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자

  摘要：

  这段文字描述的是卡巴졸化合物及其所包含的有机发光器件。根据本发明的一个实施例，卡巴졸化合物如下化学式1所示。[化学式1]（在化学式1中，X和X代表碳或氮，X和X中至少一个是氮，L表示单键，取代或未取代的含有1到60个芳环基的碳、氮、氧和硫，或者取自氮、氧和硫中的一个或多个杂原子的取代或未取代的含有5到60个杂原子的芳环基，R表示取代或未取代的含有6到60个芳基、氮、氧和硫中的一个或多个杂原子的取代或未取代的含有5到60个杂原子的芳基，或者表示1到20个碳原子的烷基，R代表氢，取代或未取代的含有6到60个芳基、氮、氧和硫中的一个或多个杂原子的取代或未取代的含有5到60个杂原子的芳基，芳胺基或者二级胺基。）

  公开号：

  KR20150113754A
• 作为产物：
  描述：

  9H-吡啶并[2,3-B]吲哚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到6-溴-9H-吡啶并[2,3-B]吲哚
  参考文献：
  名称：

  亲电取代合成6-取代吡啶并[2,3-b]吲哚

  摘要：

  描述了未受保护的吡啶并 [2,3-B] 吲哚（α-咔啉）在 C-6 位置的区域选择性亲电芳香取代、酰化、溴化和甲酰化。研究了用于硝化的替代条件，这导致了次要 C-8 异构体的意外出现。

  DOI：

  10.1055/s-2007-985566

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：VITAS PHARMA RESEARCH PRIVATE LIMITED

  公开号：US20140249170A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which specifically inhibit bacterial FabI and can be used for the treatment of Staphylococcal infections.

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。
• TRICYCLIC CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200010468A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN和治疗CRBN介导的疾病的方法。
• 一种蒽醌类有机电致发光材料及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN110407832A

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明公开了一种蒽醌类有机电致发光材料及其应用，其中通式化合物如下式(1)所示：其中：Z选自O或S；X1‑X8独立的选自CR1或者N，其中R1选自下式(2)所示的结构，或选自氢、烷基、芳基或杂环芳基，且相邻的R1之间可以成环，且至少有一个R1选自式(2)所示的结构；式(2)中：Y1‑Y8分别独立的选自CR2或N，且至少有一个为N；R2选自氢、烷基、芳基或杂环芳基，且相邻的R2之间可以成环；L为单键、亚芳基或杂环亚芳基；且当有两个或两个以上的R1选自式(2)时，其所选的式(2)中的L不同时为单键。本发明的化合物作为OLED器件中的发光材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
• Alpha-carboline inhibitors of NMP-ALK, RET, and Bcr-Abl
  申请人：Università Degli Studi Di Milano - Bicocca

  公开号：EP2161271A1

  公开（公告）日：2010-03-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description, to their pharmaceutical compositions and use thereof for the treatment of cancer expressing oncogenic ALK protein, particularly anaplastic large cell lymphoma (ALCL), diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) and non-small cell lung cancer (NSCLC).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如描述中所定义，以及它们的药物组合物及其在治疗表达癌基因ALK蛋白的癌症，特别是间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)和非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。