[[3-bromo-1-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-buten-3-yl]thio]benzene | 1286838-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [[3-bromo-1-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-buten-3-yl]thio]benzene
• 英文别名: (5-Bromo-3-phenylsulfanylhex-5-en-1-ynyl)-trimethylsilane
• CAS: 1286838-45-6
• 化学式: C₁₅H₁₉BrSSi
• 分子量: 339.371
• InChiKey: DJPPHYZEWGTNNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methanethioic acid O-(1-methylpentyl) ester 、 lithium trimethylsilylacetylenide 、 2,3-二溴-1-丙烯 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到[[3-bromo-1-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-buten-3-yl]thio]benzene
  参考文献：
  名称：

  硫代甲酸酯与甲硅烷基乙炔锂、芳基卤化镁和亲电试剂的连续一锅反应导致炔丙基硫化物的形成

  摘要：

  描述了硫代甲酸酯与甲硅烷基乙炔锂、芳基卤化镁和亲电试剂的一锅反应，产生炔丙基（2-丙炔基）硫化物。这个过程的途径乞求......

  DOI：

  10.1246/cl.2011.70

文献信息

• Sequential One-pot Reactions of Thioformates with Lithium Silylacetylides, Arylmagnesium Halides, and Electrophiles Leading to Formation of Propargyl Sulfides
  作者：Toshiaki Murai、Takayuki Ohashi、Fumitoshi Shibahara

  DOI：10.1246/cl.2011.70

  日期：2011.1.5

  One-pot reactions of thioformates with lithium silylacetylides, arylmagnesium halides, and electrophiles that produce propargyl (2-propynyl) sulfides are described. The pathway for this process beg...

  描述了硫代甲酸酯与甲硅烷基乙炔锂、芳基卤化镁和亲电试剂的一锅反应，产生炔丙基（2-丙炔基）硫化物。这个过程的途径乞求......