6-methylenenon-8-en-4-ol | 42201-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-methylenenon-8-en-4-ol
• 英文别名: 6-Methylidenenon-8-en-4-ol
• CAS: 42201-31-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: XDWCDJUWLWFEKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 bromozinc(1+),prop-1-ene 生成 6-methylenenon-8-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  合成，新结构和有机材料再生产，铝制锌的双反应

  摘要：

  在回流溶剂中加热几个小时后，烯丙基溴化锌形成一种具有双-1,3-有机锌结构的新型有机金属化合物。该化合物与不同的化合物反应，在大多数情况下会导致结构基团的连接：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95144-1

文献信息

• Functionalised Allylsilanes from Silylcopper Reagents and Allene. A Useful Strategy for Cyclopentane Annulations
  作者：Asuncion Barbero、Carlos Garcı&#x;a、Francisco J. Pulido

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00129-0

  日期：2000.4

  allylsilane-containing divinyl ketones and oxoallylsilanes, respectively. They undergo highly stereocontrolled silicon-assisted intramolecular cyclizations when treated with protic or Lewis acid leading to cyclopentane ring-formation.

  使用苯基二甲基甲硅烷基铜或叔丁基二苯基甲硅烷基铜对丙二烯进行甲硅烷基化，然后与α，β-不饱和酰氯，醛或酮反应，分别得到含烯丙基硅烷的二乙烯基酮和氧代烯丙基硅烷。当用质子或路易斯酸处理时，它们会经历高度立体可控的硅辅助分子内环化反应，从而形成环戊烷环。