[(R)-1-(cis-5-chloro-1-hydroxy-indan-2-yl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1333210-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: [(R)-1-(cis-5-chloro-1-hydroxy-indan-2-yl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-1-(5-chloro-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1333210-30-2
• 化学式: C₁₉H₂₇ClN₂O₃
• 分子量: 366.888
• InChiKey: WBZBQZZZOVODFD-ODIFPOPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-1-(cis-5-chloro-1-hydroxy-indan-2-yl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R)-1-{(1R,2S)-5-chloro-1-[(2-chloro-5-fluorobenzyl)oxy]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl}piperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of aminoindanes, their preparation and their application in therapeutics

  摘要：

  该瞬时发明涉及式(I)的衍生物及其在治疗学中的应用。

  公开号：

  EP2368876A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Boc-氨基哌啶 在 L-Selectride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 [(R)-1-(cis-5-chloro-1-hydroxy-indan-2-yl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of aminoindanes, their preparation and their application in therapeutics

  摘要：

  该瞬时发明涉及式(I)的衍生物及其在治疗学中的应用。

  公开号：

  EP2368876A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMINOINDANES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-INDANES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPIE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011107474A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The instant invention relates to derivatives of formula (I) and their application in therapeutics.

  本发明涉及公式（I）的衍生物及其在治疗中的应用。
• Derivatives of aminoindanes, their preparation and their application in therapeutics
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2368876A1

  公开（公告）日：2011-09-28

  The instant invention relates to derivatives of formula (I) and their application in therapeutics.

  该瞬时发明涉及式(I)的衍生物及其在治疗学中的应用。