2-indol-3-yl-ethylamine; picrate | 1914-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-indol-3-yl-ethylamine; picrate
• 英文别名: 2-Indol-3-yl-aethylamin; Picrat；Tryptamin-pikrat；2-(1H-indol-3-yl)ethanamine;2,4,6-trinitrophenol
• CAS: 1914-09-6
• 化学式: C₆H₃N₃O₇*C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 389.324
• InChiKey: SKFZBRZRKDNWKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  191.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-indol-3-yl-ethylamine; picrate 、 partial-cone-7,15,23-tri-tert-butyl-25,26,27-tris(N,N-diethylaminocarbonylmethoxy)-2,3,10,11,18,19-hexahomo-3,11,19-trioxacalix<3>arene 以 氘代氯仿 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  六方三氧杂酸[3]芳烃与质子溶剂中伯氨离子和赖氨酸肽的特异性结合。

  摘要：

  使用NMR光谱法和计算机模拟方法研究了两个基于草胺磷[3]亚芳基的受体对铵离子的结合。即使在质子环境中，这两种受体也显示出内在复杂的多种初级铵离子，包括生物分子。对于所有来宾，氨离子深深插入多环芳族腔及其NH 3 +头几乎在18-crown-3部分的三个氧原子所定义的平面内，因此使其能够与醚大环建立三个H键。伯铵离子与两个基于空穴的受体之间的显着电子，大小和形状互补性，导致伯铵离子相对于仲，叔和季铵离子具有前所未有的特异性。这些结合特性被用于从水中选择性地液-液萃取伯铵盐，以及选择性识别含赖氨酸的肽，为肽传感领域开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01294

文献信息

• Specific Binding of Primary Ammonium Ions and Lysine-Containing Peptides in Protic Solvents by Hexahomotrioxacalix[3]arenes
  作者：Simon Lambert、Kristin Bartik、Ivan Jabin

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01294

  日期：2020.8.7

  H-bonds with the ethereal macrocycle. The remarkable electronic, size, and shape complementarity between primary ammonium ions and the two cavity-based receptors leads to an unprecedented specificity for primary ammonium ions over secondary, tertiary, and quaternary ones. These binding properties were exploited for the selective liquid–liquid extraction of primary ammonium salts from water and for the

  使用NMR光谱法和计算机模拟方法研究了两个基于草胺磷[3]亚芳基的受体对铵离子的结合。即使在质子环境中，这两种受体也显示出内在复杂的多种初级铵离子，包括生物分子。对于所有来宾，氨离子深深插入多环芳族腔及其NH 3 +头几乎在18-crown-3部分的三个氧原子所定义的平面内，因此使其能够与醚大环建立三个H键。伯铵离子与两个基于空穴的受体之间的显着电子，大小和形状互补性，导致伯铵离子相对于仲，叔和季铵离子具有前所未有的特异性。这些结合特性被用于从水中选择性地液-液萃取伯铵盐，以及选择性识别含赖氨酸的肽，为肽传感领域开辟了新的前景。