2-[2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-pyridyl]acetonitrile | 1083168-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-pyridyl]acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-1(2H)-yl)acetonitrile；2-(2-Oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)pyridin-1(2H)-YL)acetonitrile；2-[2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-1-yl]acetonitrile
• CAS: 1083168-90-4
• 化学式: C₁₃H₁₇BN₂O₃
• 分子量: 260.101
• InChiKey: YLJRLNDSVXBYJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-氯-5-甲基吡啶-2-基)-1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷-1-羧酰胺 、 2-[2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-pyridyl]acetonitrile 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以6.1%的产率得到N-(6-(1-(cyanomethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-5-methylpyridin-2-yl)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamide trifluoracetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-pyridyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本文描述了式（I）的三唑化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式（I）化合物的方法。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可用作腺苷受体拮抗剂，例如用于治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意障碍。

  公开号：

  WO2021156439A1

文献信息

• Modulators of CFTR
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US08969386B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating CFTR mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗CFTR介导疾病的方法。
• MODULATORS OF CFTR
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US20150031708A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating CFTR mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗CFTR介导的疾病的方法。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2021156439A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Described herein are triazole compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of making and using compounds of Formula (I) are also described. Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be useful as adenosine receptor antagonists, for example in the treatment of diseases or conditions mediated by the adenosine receptor, such as cancer, movement disorders, or attention disorders.

  本文描述了式（I）的三唑化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式（I）化合物的方法。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可用作腺苷受体拮抗剂，例如用于治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意障碍。
• WO2008/141119
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——