(3R,5R,6S,7S)-7-(Benzyloxymethyl)-6-(4-fluorophenyl)-3-(-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-oxaspiro[4.4]nonane | 207110-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (3R,5R,6S,7S)-7-(Benzyloxymethyl)-6-(4-fluorophenyl)-3-(-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-oxaspiro[4.4]nonane
• 英文别名: (3R,5R,8S,9S)-9-(4-fluorophenyl)-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-8-(phenylmethoxymethyl)-1-oxaspiro[4.4]nonane
• CAS: 207110-84-7
• 化学式: C₃₀H₃₀F₄O₃
• 分子量: 514.56
• InChiKey: JIDJLFYFRAOVJW-AVKZGCRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6S,7S)-7-(Benzyloxymethyl)-6-(4-fluorophenyl)-3-(-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-oxaspiro[4.4]nonane 在 氢氧化钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 1.6 mg of the title compound的产率得到(3R,5R,6S,7S)-(6-(4-Fluorophenyl)-3-(-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-oxaspiro[4.4]non-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Phenyl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些新型化合物，其结构式表示为I：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、m、n和虚线在此定义。本发明还涉及包含这些新型化合物作为活性成分的药物配方，以及这些新型化合物及其配方在治疗某些疾病中的应用。本发明化合物是缓激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。

  公开号：

  US05877191A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-(三氟甲基)苯甲醚 在 三乙基硅烷 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (3R,5R,6S,7S)-7-(Benzyloxymethyl)-6-(4-fluorophenyl)-3-(-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-oxaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  Phenyl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的化合物，其由结构式I表示：##STR1##或其药用可接受的盐，其中R.sup.3，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.11，R.sup.12，R.sup.13，m，n和虚线在本发明中定义。本发明还涉及包含这些新颖化合物作为活性成分的药物制剂，以及这些新颖化合物及其制剂在治疗某些疾病中的应用。本发明的化合物是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。

  公开号：

  US05877191A1