(3R,5R,6S,7S)-7-(Benzyloxymethyl)-6-(4-fluorophenyl)-3-(-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-oxaspiro[4.4]nonane | 207110-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (3R,5R,6S,7S)-7-(Benzyloxymethyl)-6-(4-fluorophenyl)-3-(-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-oxaspiro[4.4]nonane
• 英文别名: (3R,5R,8S,9S)-9-(4-fluorophenyl)-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-8-(phenylmethoxymethyl)-1-oxaspiro[4.4]nonane
• CAS: 207110-84-7
• 化学式: C₃₀H₃₀F₄O₃
• 分子量: 514.56
• InChiKey: JIDJLFYFRAOVJW-AVKZGCRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6S,7S)-7-(Benzyloxymethyl)-6-(4-fluorophenyl)-3-(-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-oxaspiro[4.4]nonane 在 氢氧化钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 1.6 mg of the title compound的产率得到(3R,5R,6S,7S)-(6-(4-Fluorophenyl)-3-(-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-oxaspiro[4.4]non-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Phenyl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些新型化合物，其结构式表示为I：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、m、n和虚线在此定义。本发明还涉及包含这些新型化合物作为活性成分的药物配方，以及这些新型化合物及其配方在治疗某些疾病中的应用。本发明化合物是缓激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。

  公开号：

  US05877191A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-(三氟甲基)苯甲醚 在 三乙基硅烷 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (3R,5R,6S,7S)-7-(Benzyloxymethyl)-6-(4-fluorophenyl)-3-(-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-oxaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  Phenyl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的化合物，其由结构式I表示：##STR1##或其药用可接受的盐，其中R.sup.3，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.11，R.sup.12，R.sup.13，m，n和虚线在本发明中定义。本发明还涉及包含这些新颖化合物作为活性成分的药物制剂，以及这些新颖化合物及其制剂在治疗某些疾病中的应用。本发明的化合物是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。

  公开号：

  US05877191A1

文献信息

• Phenyl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05877191A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, m, n and the dashed lines are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.

  本发明涉及某些新颖的化合物，其由结构式I表示：##STR1##或其药用可接受的盐，其中R.sup.3，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.11，R.sup.12，R.sup.13，m，n和虚线在本发明中定义。本发明还涉及包含这些新颖化合物作为活性成分的药物制剂，以及这些新颖化合物及其制剂在治疗某些疾病中的应用。本发明的化合物是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。