5-chloro-tetrahydro-2H-1,3-dioxazin-2-one | 1644110-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-chloro-tetrahydro-2H-1,3-dioxazin-2-one
• 英文别名: 5-Chloro-1,3-oxazinan-2-one；5-chloro-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 1644110-78-0
• 化学式: C₄H₆ClNO₂
• 分子量: 135.55
• InChiKey: KNAMXDVYWKXPEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloropropylamine 、 二氧化碳 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 65.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到5-氯甲基-2-噁唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  通过二氧化碳化学固定法直接组装2-恶唑烷酮

  摘要：

  发现在存在碱和没有催化剂的情况下，β-和γ-卤代胺与二氧化碳的反应可制得与药物相关的2-恶唑烷酮和1,3-二恶唑嗪-2-酮。在优化反应条件之后，该系统成功地扩展到了多种卤代胺，即使是在数克规模上也是如此。通过DFT计算在计算机上进一步研究了该反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201402368