3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one | 1109280-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 1109280-51-4
• 化学式: C₂₂H₁₉ClO₂
• 分子量: 350.845
• InChiKey: WKLUDRJIKBWCFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯甲醇 、 4-乙炔基苯甲醚 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铁 (III) 催化苯甲醇与芳基炔烃的加成 - 取代芳基酮的新合成

  摘要：

  使用廉价、无毒的 FeCl3 催化剂在硝基甲烷中开发了一种新的、有效的和直接添加苄醇与末端芳基炔的方法。该反应为在温和条件下合成取代芳基酮提供了一种简单的方法，并且该反应具有高度的原子经济性。几个取代的末端炔烃与各种取代的苄醇进行了平稳的反应。富电子炔烃比中性或缺电子炔烃反应更有效，产率更高。在开发的协议中可以容忍广泛的功能组。分离出该反应的中间体，并提出了可能的机制。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800713

文献信息

• Iron(III)-Catalyzed Addition of Benzylic Alcohols to Aryl Alkynes - A New Synthesis of Substituted Aryl Ketones
  作者：Umasish Jana、Srijit Biswas、Sukhendu Maiti

  DOI：10.1002/ejoc.200800713

  日期：2008.12

  addition of benzylic alcohols with terminal aryl alkynes was developed with the inexpensive, non-toxic, FeCl3 catalyst in nitromethane. The reaction provides a simple method for the synthesis of substituted aryl ketones under mild conditions, and the reaction is highly atom-economical. Several substituted terminal alkynes underwent smooth reaction with various substituted benzylic alcohols. The electron-rich

  使用廉价、无毒的 FeCl3 催化剂在硝基甲烷中开发了一种新的、有效的和直接添加苄醇与末端芳基炔的方法。该反应为在温和条件下合成取代芳基酮提供了一种简单的方法，并且该反应具有高度的原子经济性。几个取代的末端炔烃与各种取代的苄醇进行了平稳的反应。富电子炔烃比中性或缺电子炔烃反应更有效，产率更高。在开发的协议中可以容忍广泛的功能组。分离出该反应的中间体，并提出了可能的机制。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）