2-[(2,3-diphenylquinoxalin-5-ylamino)methylene]malonic acid diethyl ester | 750647-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(2,3-diphenylquinoxalin-5-ylamino)methylene]malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-[[(2,3-diphenylquinoxalin-5-yl)amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 750647-69-9
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃O₄
• 分子量: 467.524
• InChiKey: GHOAZXXHLUVKLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,3-diphenylquinoxalin-5-ylamino)methylene]malonic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 2,3-diphenyl-10H-pyrido[2,3-f]quinoxalin-7-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二苯基喹喔啉的5个取代衍生物的合成，性质和反应[1]

  摘要：

  5-硝基-2，3-二苯基喹喔啉的催化加氢反应生成相应的胺，该胺在与烷氧基亚甲基衍生物反应时又提供亲核取代的产物。所选烷氧基亚甲基衍生物的热环化产生取代的吡啶并喹喔啉。发现了成功水解酯，酸脱羧，吡啶酮氯化后以及从中还原除去氯原子以产生亲代杂环2,3-二苯基-吡啶并[2,3- f ]喹喔啉的条件。亲核取代的所有测试产物均未显示抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0058-5
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苯基-5-硝基喹喔啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[(2,3-diphenylquinoxalin-5-ylamino)methylene]malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-二苯基喹喔啉的5个取代衍生物的合成，性质和反应[1]

  摘要：

  5-硝基-2，3-二苯基喹喔啉的催化加氢反应生成相应的胺，该胺在与烷氧基亚甲基衍生物反应时又提供亲核取代的产物。所选烷氧基亚甲基衍生物的热环化产生取代的吡啶并喹喔啉。发现了成功水解酯，酸脱羧，吡啶酮氯化后以及从中还原除去氯原子以产生亲代杂环2,3-二苯基-吡啶并[2,3- f ]喹喔啉的条件。亲核取代的所有测试产物均未显示抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0058-5

文献信息

• Synthesis, Properties, and Reactions of 5-Substituted Derivatives of 2,3-Diphenylquinoxaline [1]
  作者：Jozef Saloň、Viktor Milata、Miloslav Chudík、Nadežda Prónayová、Ján Leško、Milan Seman、Anna Belicová

  DOI：10.1007/s00706-003-0058-5

  日期：2004.3

  amine which, in turn, afforded products of nucleophilic substitution on reaction with alkoxymethylene derivatives. Thermal cyclization of selected alkoxymethylene derivatives yielded substituted pyridoquinoxalines. The conditions for successful hydrolysis of ester, decarboxylation of the acid, following chlorination of pyridone and reductive removal of the chlorine atom from it to produce parental heterocycle

  5-硝基-2，3-二苯基喹喔啉的催化加氢反应生成相应的胺，该胺在与烷氧基亚甲基衍生物反应时又提供亲核取代的产物。所选烷氧基亚甲基衍生物的热环化产生取代的吡啶并喹喔啉。发现了成功水解酯，酸脱羧，吡啶酮氯化后以及从中还原除去氯原子以产生亲代杂环2,3-二苯基-吡啶并[2,3- f ]喹喔啉的条件。亲核取代的所有测试产物均未显示抗菌活性。