6-Chloro-3-(1-propylindol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyridine | 930113-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-3-(1-propylindol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 930113-24-9
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃
• 分子量: 309.798
• InChiKey: OZIYENZEZHJGNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-propyl-1H-indole 、 6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到6-Chloro-3-(1-propylindol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钯催化的咪唑并[1,2-a]吡啶的芳基化和杂芳基化

  摘要：

  描述了钯催化的 3 位咪唑并 [1,2-a] 吡啶直接芳基化和杂芳基化。报道了常规加热反应的优化和微波照射下的适应。研究了合成与在 6 位存在溴或氯取代基的相容性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951562

文献信息

• Regioselective Palladium-Catalyzed Arylation and Heteroarylation of ­Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
  作者：Sabine Berteina-Raboin、Jamal Koubachi、Saïd El Kazzouli、Abderrahim Mouaddib、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1055/s-2006-951562

  日期：——

  Palladium-catalyzed direct arylation and heteroarylation of imidazo[1,2-a]pyridines at the 3-position are described. The optimization of the reaction in conventional heating and the adaptation under microwaves irradiation is reported. The compatibility of the synthesis with the presence of bromo or chloro substituents in the 6-position was investigated.

  描述了钯催化的 3 位咪唑并 [1,2-a] 吡啶直接芳基化和杂芳基化。报道了常规加热反应的优化和微波照射下的适应。研究了合成与在 6 位存在溴或氯取代基的相容性。