6-环己基-1-己醇 | 111998-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-环己基-1-己醇
• 英文名称: 6-cyclohexylidene-1-hexanol
• 英文别名: 6-cyclohexylidene-hexan-1-ol；6-cyclohexylidenehexan-1-ol
• CAS: 111998-14-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: CZPFUGVJAAJERG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-环己基-1-己醇 在 钯 氢气 作用下， 反应 16.0h， 以to give 6-cyclohexyl-hexan-1-ol (1.02 g, 96%) as a colorless oil的产率得到环己醇
  参考文献：
  名称：

  Chain-modified pyridino-N substituted nicotine compounds for use in the treatment of CNS pathologies

  摘要：

  用于治疗尼古丁受体激动剂滥用、精神兴奋剂药物成瘾、鸦片类药物成瘾、酒精成瘾、烟草制品成瘾、尼古丁成瘾、精神分裂症及相关疾病、抑郁症及相关疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、肠易激综合症和结肠炎的化合物。这些化合物竞争性地抑制中枢神经系统作用的尼古丁受体激动剂，并在中枢神经系统的假定α3β2*和α4β2神经元尼古丁受体上发挥作用。

  公开号：

  US20030225142A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代己酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-环己基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Brumby, Thomas; Brand, Siegbert, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 499 - 506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TIETZE, LUTZ F.;BRUMBY, THOMAS;BRAND, SIEGBERT;BRATZ, MATTHIAS, CHEM. BER., 121,(1988) N 3, 499-506
  作者：TIETZE, LUTZ F.、BRUMBY, THOMAS、BRAND, SIEGBERT、BRATZ, MATTHIAS

  DOI：——

  日期：——
• US7091357B2
  申请人：——

  公开号：US7091357B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• Chain-modified pyridino-N substituted nicotine compounds for use in the treatment of CNS pathologies
  申请人：——

  公开号：US20030225142A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds for treating abuse of nicotinic receptor agonists, addiction to psychostimulant drugs, addiction to opiates, addiction to alcohol, addiction to tobacco products, addiction to nicotine, schizophrenia and related diseases, depression and related conditions, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, irritable bowel syndrome, and colitis. The compounds competitively inhibit central nervous system acting nicotinic receptor agonists and act at the putative &agr;3&bgr;2* and &agr;4&bgr;2 neuronal nicotinic receptors in the central nervous system.

  用于治疗尼古丁受体激动剂滥用、对精神刺激药物上瘾、对阿片类药物上瘾、对酒精上瘾、对烟草制品上瘾、对尼古丁上瘾、精神分裂症及相关疾病、抑郁症及相关症状、阿尔茨海默病、帕金森病、肠易激综合征和结肠炎的化合物。这些化合物竞争性地抑制中枢神经系统作用的尼古丁受体激动剂，并在中枢神经系统中的假定的α3β2*和α4β2神经元尼古丁受体起作用。
• Tietze, Lutz F.; Brumby, Thomas; Brand, Siegbert, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 499 - 506
  作者：Tietze, Lutz F.、Brumby, Thomas、Brand, Siegbert、Bratz, Matthias

  DOI：——

  日期：——