(+/-)-3-acetylheptanoic acid | 1253404-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-acetylheptanoic acid
• 英文别名: 3-Acetylheptanoic acid
• CAS: 1253404-36-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: XQQYHQJCZCNTAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-acetylheptanoic acid 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-2-[4-butyl-5-(3-methoxybenzyl)-3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  五元和六元N-苯基乙酰胺基取代的杂环作为甲酰基肽受体激动剂的合成。

  摘要：

  临床前研究

  DOI：

  10.1002/ddr.21370
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (+/-)-3-acetylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiral Betaine-Mediated Efficient Organocatalytic Asymmetric Isomerization of β,γ-Unsaturated Butenolides

  摘要：

  摘要使用一种新开发的甜菜碱催化剂，以 0.2-2 摩尔%的负载量对β,γ-不饱和丁烯内酯进行不对称异构化，改进了现有的使用 0.5-2.0 摩尔%催化剂的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751496

文献信息

• Direct Enantioselective Brønsted Acid Catalyzed <i>N</i>-Acyliminium Cyclization Cascades of Tryptamines and Ketoacids
  作者：Chloe A. Holloway、Michael E. Muratore、R. lan Storer、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/ol101651t

  日期：2010.11.5

  A direct enantio- and diastereoselective N-acyliminium cyclization cascade through chiral phosphoric acid catalyzed condensation of tryptamines with gamma- and delta-ketoacid derivatives to provide architecturally complex heterocycles has been developed. The reaction is technically simple to perform, atom-efficient, and broad in scope. Employing 10 mol % of (R)-BINOL derived chiral phosphoric acids in refluxing toluene allowed the polycyclic product materials to be generated in good yields (53-99%) and moderate to high enantioselectivities (68-98% ee).
• URATA, HISAO;FUJITA, ATSUKO;FUCHIKAMI, TAKAMASA, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 35, C. 4435-4436
  作者：URATA, HISAO、FUJITA, ATSUKO、FUCHIKAMI, TAKAMASA

  DOI：——

  日期：——