tetramethyl 1,4-cyclohexadiene-1,2,4,5-tetracarboxylate | 18316-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl 1,4-cyclohexadiene-1,2,4,5-tetracarboxylate
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetramethoxycarbonyl-cyclohexadien-(1,4)；Tetramethyl cyclohexa-1,4-diene-1,2,4,5-tetracarboxylate
• CAS: 18316-79-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₈
• 分子量: 312.276
• InChiKey: DMPBJRJLYIGULY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyl 1,4-cyclohexadiene-1,2,4,5-tetracarboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以79%的产率得到均苯四甲酸四甲酯
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dicarbomethoxy-1,3-butadiene and its reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96942-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl (9R,10R,12S)-12-(2-methoxy-2-oxoethyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-12-carboxylate 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 80.0~400.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 tetramethyl 1,4-cyclohexadiene-1,2,4,5-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dicarbomethoxy-1,3-butadiene and its reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96942-9

文献信息

• Intramolekulare [2? + 2?]-Thermo-cycloadditionen Synthese von Bis-homo-cyclopentadien-Derivaten Vorl�ufige Mitteilung
  作者：H. Prinzbach、H.-D. Martin

  DOI：10.1002/hlca.19680510306

  日期：1968.4.20

  Intramolecular thermal [2π + 2σ]-cycloaddition reactions in the tricyclo[3.2.1.02,4]-oct-6-ene system are described. Within a certain set of conditions no [2π + 2σ]-additions within some tricyclo[5.1.0.03,5]octane derivatives could be achieved.

  描述了三环[3.2.1.0 2,4 ] -oct-6-ene系统中的分子内热[2π+2σ]-环加成反应。在某些条件下，在某些三环[5.1.0.0 3,5 ]辛烷衍生物中无法实现[2π+2σ]加成。
• TARNCHOMPOO, BONGKOCH;THEBTARANONTH, CHACHANAT;THEBTARANONTH, YODHATHAI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1988) N 52, 6671-6674
  作者：TARNCHOMPOO, BONGKOCH、THEBTARANONTH, CHACHANAT、THEBTARANONTH, YODHATHAI

  DOI：——

  日期：——
• <i>cis</i>,<i>cis</i>,<i>cis</i>-Tetramethyl 1,2,4,5-cyclohexanetetracarboxylate
  作者：Paul D. Robinson、Duy H. Hua、Jingmei Fan、Lanzhu Liu、James W. McGill、Mohammed Arshid、Cal Y. Meyers

  DOI：10.1107/s0108270100013123

  日期：2000.12.15

  The title compound, C14H20O8, was synthesized from the hydrogenation of tetramethyl 1,4-cyclohexadiene-1,2,4,5-tetracarboxylate with a catalytic amount of palladium/carbon. All four carbonyl moieties of the methyl ester groups are on the same face of the chair-conformed ring. The substantial ring distortion associated with the 1,3-diaxial methoxycarbonyl substituents is reflected in the large difference between bond angles as well as torsion angles, respectively, that in undistorted cyclohexanes would be approximately the same.
• 2,3-Dicarbomethoxy-1,3-butadiene and its reactions
  作者：Bongkoch Tarnchompoo、Chachanat Thebtaranonth、Yodhathai Thebtaranonth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96942-9

  日期：——