methyl 3,6,8-trihydroxy-7-methoxy-1-methyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylate | 276254-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: methyl 3,6,8-trihydroxy-7-methoxy-1-methyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3,6,8-trihydroxy-7-methoxy-1-methyl-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylate；methyl 3,6,8-trihydroxy-7-methoxy-1-methyl-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylate
• CAS: 276254-89-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₈
• 分子量: 358.304
• InChiKey: NBRVLJMLZQZCGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,6,8-trihydroxy-7-methoxy-1-methyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylate 在 盐酸 、 三氯化铝 、 氧气 、 sodium methylate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.56h， 生成 methyl 3,6,7,9-tetrahydroxy-1-methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydroanthracene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Dioxy-1,4-anthraquinones Related to Tetracenomycins C and X

  摘要：

  2,3-二氧-1,4-蒽醌 (6) 和 (7) 是由 9,10-蒽醌 (19) 通过蒽酮 (18) 合成的。 9,10-蒽醌 (19) 通过蒽酮 (18) 合成。醌 (6) 和 (7) 的四个环中的三个环的取代基。 醌（6）和（7）分别具有适合于四霉素 C（2）和 X（3）四个环中的三个环的取代基，但它们对活性二烯（5）并不表现出亲二烯烃的特性。 对活性二烯（5）的亲二烯性质。与二烯的相互作用因 与二烯烃的相互作用因硅烷基化而复杂化。 (25).

  DOI：

  10.1071/ch99181
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2-Dimethoxy-1,3-bis-trimethylsilanyloxy-buta-1,3-diene 、 3-Acetoxy-7-chloro-1-methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium acetate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.5h， 以86%的产率得到methyl 3,6,8-trihydroxy-7-methoxy-1-methyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Dioxy-1,4-anthraquinones Related to Tetracenomycins C and X

  摘要：

  2,3-二氧-1,4-蒽醌 (6) 和 (7) 是由 9,10-蒽醌 (19) 通过蒽酮 (18) 合成的。 9,10-蒽醌 (19) 通过蒽酮 (18) 合成。醌 (6) 和 (7) 的四个环中的三个环的取代基。 醌（6）和（7）分别具有适合于四霉素 C（2）和 X（3）四个环中的三个环的取代基，但它们对活性二烯（5）并不表现出亲二烯烃的特性。 对活性二烯（5）的亲二烯性质。与二烯的相互作用因 与二烯烃的相互作用因硅烷基化而复杂化。 (25).

  DOI：

  10.1071/ch99181