6-甲基-2,4-双(甲基硫代)-3-硝基吡啶 | 134992-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 6-甲基-2,4-双(甲基硫代)-3-硝基吡啶
• 英文名称: 3-nitro-2,4-bis(methylthio)-6-methylpyridine
• 英文别名: 2,4-bis(methylthio)-6-methyl-3-nitropyridine；6-methyl-2,4-bis(methylthio)-3-nitroPyridine；6-methyl-2,4-bis(methylsulfanyl)-3-nitropyridine
• CAS: 134992-24-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 230.312
• InChiKey: VZIRTVZMIOEMFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2,4-双(甲基硫代)-3-硝基吡啶 在 镍 氢气 作用下， 生成 6-甲基-2,4-双(甲基硫代)-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，选择性抑制剂和系统可用抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00035a002
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 在 ammonium hydroxide 、 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-甲基-2,4-双(甲基硫代)-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，选择性抑制剂和系统可用抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00035a002

文献信息

• Derivatives of cyclic ethers and sulfides for the treatment of
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05491152A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  The present invention provides compounds of Formula I, ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are inhibitors of acyl-Coenzyme A: cholesterol O-acyltransferase (ACAT), pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for the preparation of such compounds, and the use of such compounds as antihypercholesterolemic and/or antiatherosclerotic agents.

  本发明提供了公式I的化合物，或者是其药用可接受的盐形式，这些化合物是酰辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，包含此类化合物的药物组合物，制备此类化合物的方法，以及将这些化合物用作抗高胆固醇血症和/或抗动脉粥样硬化剂的用途。
• Amides for the treatment of atherosclerosis
  申请人：The Dupont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05583147A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  This invention provides amide compounds as inhibitors of acyl-Coenzyme A: cholesterol O-acyltransferase (ACAT), pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for the preparation of such compounds, and the use of such compounds as antihypercholesterolemic and/or antiatherosclerotic agents.

  这项发明提供了一种酰胺化合物，作为酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及将该化合物用作抗高胆固醇血症和/或抗动脉粥样硬化剂的用途。
• Intermediates for making N-aryl and N-heteroarylamide and urea
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05362878A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.21 and R.sup.22 are as defined in the specification which are intermediates useful in the preparation of compounds of the formula ##STR2## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R.sup.1 are as defined in the specification. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.21和R.sup.22如规范中所定义，这些化合物是制备式为##STR2##及其药用可接受盐的中间体，在该中间体中Q和R.sup.1如规范中所定义。式I的化合物是酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降脂和抗动脉粥样硬化药物。
• 4-aryl-3-(heteroarylureido)quinoline derivatves
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05596001A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  Compounds of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, m, X and Q are as defined below, and novel intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and natiatherosclerosis agents.

  化合物的结构式为##STR1##及其药用盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、m、X和Q的定义如下，并且在合成这类化合物中使用的新中间体。式I的化合物是酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降脂和抗动脉粥样硬化药物。
• N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05656634A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  Compounds of the formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R.sup.1 are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

  式子为##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐，其中Q和R.sup.1的定义如下，以及在合成这种化合物时使用的新型羧酸和酸卤代中间体。式I的化合物是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降脂和抗动脉粥样硬化剂。