Ethyl 3-(6-chloropyridin-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)propanoate | 1263285-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 3-(6-chloropyridin-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 1263285-58-0
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₃
• 分子量: 319.788
• InChiKey: GIGOMGTUOYIRJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(6-chloropyridin-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOTHIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE 2-AMINOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE-PROTEASE

  摘要：

  本发明涉及2-氨基噻唑化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂，同时也是β-分泌酶和HIV蛋白酶的抑制剂，可用于治疗涉及β-分泌酶和HIV的疾病，如阿尔茨海默病、HIV感染和艾滋病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗涉及β-分泌酶和HIV蛋白酶的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2005097767A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 、 对甲氧基苯乙酸乙酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Ethyl 3-(6-chloropyridin-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOTHIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE 2-AMINOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE-PROTEASE

  摘要：

  本发明涉及2-氨基噻唑化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂，同时也是β-分泌酶和HIV蛋白酶的抑制剂，可用于治疗涉及β-分泌酶和HIV的疾病，如阿尔茨海默病、HIV感染和艾滋病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗涉及β-分泌酶和HIV蛋白酶的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2005097767A1