1-(5-(2-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)-3-methyl-4,5-dihydropyrazol-1-yl)ethanone | 1239591-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(5-(2-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)-3-methyl-4,5-dihydropyrazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[3-[2-[(6-Chloropyridin-3-yl)methoxy]phenyl]-5-methyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• CAS: 1239591-13-9
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 343.813
• InChiKey: MEKITCRXQHGZLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 、 1-acetyl-4,5-dihydro-3-methyl-5-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到1-(5-(2-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)-3-methyl-4,5-dihydropyrazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  含有黄酮部分作为潜在抗肿瘤剂的新型2-氯吡啶衍生物的合成和分子对接研究

  摘要：

  合成了一系列新的2-氯吡啶衍生物，其中含有黄酮，铬或二氢吡唑部分作为潜在的端粒酶抑制剂。生物测定测试表明，化合物6e和6f对胃癌细胞SGC-7901表现出一定的作用，IC 50值分别为22.28±6.26和18.45±2.79μg/ mL。通过改进的TRAP测定法检测所有标题化合物的端粒酶抑制作用，结果表明化合物6e可以强烈抑制端粒酶，IC 50值为0.8±0.07μM。进行对接模拟以将化合物6e置于端粒酶（3DU6）的活性位点，以确定可能的结合模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.080

文献信息

• Synthesis and molecular docking studies of novel 2-chloro-pyridine derivatives containing flavone moieties as potential antitumor agents
  作者：Xin-Hua Liu、Hui-Feng Liu、Xu Shen、Bao-An Song、Pinaki S. Bhadury、Hai-Liang Zhu、Jin-Xing Liu、Xing-Bao Qi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.05.080

  日期：2010.7

  A series of novel 2-chloro-pyridine derivatives containing flavone, chrome or dihydropyrazole moieties as potential telomerase inhibitors were synthesized. The bioassay tests showed that compounds 6e and 6f exhibited some effect against gastric cancer cell SGC-7901 with IC50 values of 22.28 ± 6.26 and 18.45 ± 2.79 μg/mL, respectively. All title compounds were assayed for telomerase inhibition by a

  合成了一系列新的2-氯吡啶衍生物，其中含有黄酮，铬或二氢吡唑部分作为潜在的端粒酶抑制剂。生物测定测试表明，化合物6e和6f对胃癌细胞SGC-7901表现出一定的作用，IC 50值分别为22.28±6.26和18.45±2.79μg/ mL。通过改进的TRAP测定法检测所有标题化合物的端粒酶抑制作用，结果表明化合物6e可以强烈抑制端粒酶，IC 50值为0.8±0.07μM。进行对接模拟以将化合物6e置于端粒酶（3DU6）的活性位点，以确定可能的结合模型。