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4-[[1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]benzaldehyde | 1191128-50-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[[1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]benzaldehyde
英文别名
——
4-[[1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]benzaldehyde化学式
CAS
1191128-50-3
化学式
C16H13ClN4O2
mdl
——
分子量
328.758
InChiKey
PADTWKKOTCRMIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-氯甲基吡啶4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯甲醛 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以77%的产率得到4-[[1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    铜流反应器技术在1,4-二取代1,2,3-三唑连续合成中的应用
    摘要:
    Abstractmagnified imageA library of 1,4‐disubstituted 1,2,3‐triazoles was synthesized using a copper flow reactor. Organic azides, generated in situ from alkyl halides and sodium azide, were reacted with acetylenes using the copper‐catalyzed Huisgen 1,3‐dipolar cycloaddition. This process eliminates both the handling of organic azides and the need for additional copper catalyst and permits the facile preparation of numerous triazoles in a continuous flow process.
    DOI:
    10.1002/adsc.200800758
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文献信息

  • The Use of Copper Flow Reactor Technology for the Continuous Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles
    作者:Andrew R. Bogdan、Neal W. Sach
    DOI:10.1002/adsc.200800758
    日期:2009.4
    Abstractmagnified imageA library of 1,4‐disubstituted 1,2,3‐triazoles was synthesized using a copper flow reactor. Organic azides, generated in situ from alkyl halides and sodium azide, were reacted with acetylenes using the copper‐catalyzed Huisgen 1,3‐dipolar cycloaddition. This process eliminates both the handling of organic azides and the need for additional copper catalyst and permits the facile preparation of numerous triazoles in a continuous flow process.
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