Methyl (1r,5s,6s)-5-allyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (1r,5s,6s)-5-allyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,5S,6S)-5-prop-2-enyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: WSOAZYGLWGWLTB-SFGNSQDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 (1R,2S,6R)-2-allyl-6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-(methoxycarbonyl)-3-cyclohexen-1-yl benzoate 、 甲基磺酰氯 、 四丁基氟化铵 在 碳酸氢钠 、 柠檬酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl (1r,5s,6s)-5-allyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Neuraminidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式Ia和Ib化合物或其药学上可接受的盐、前药或酯，用于抑制疾病微生物的神经氨酸酶酶，特别是流感神经氨酸酶，含有该化合物的制药配方，制备该化合物的过程和中间体，以及使用该化合物的方法，包括预防和治疗由具有该神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。

  公开号：

  US06593314B1