1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-benzo[e][1,4]diazepin-5-one | 14359-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-benzo[e][1,4]diazepin-5-one
• 英文别名: 1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1,4-benzodiazepin-5-one；1-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-5-one
• CAS: 14359-73-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: PXSFWRCYGLJGEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-benzo[e][1,4]diazepin-5-one 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 zinc dibromide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (R)-1-methyl-4-(3-((3-(methylamino)-1-(thiophen-2-yl)propoxy)methyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-benzo[e][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ALCOXYAMINO DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ALCOXYAMINO PERMETTANT DE TRAITER LA DOULEUR ET DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ表现出很高的亲和力和活性，或者对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）表现出双重活性。该发明还涉及所述化合物的制备过程，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2019081691A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮 在 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-benzo[e][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  83.环酮胺。第三部分 取代的1：2：3：4-四氢-4-氧喹啉和1：6-二氧杂萘啶的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580000467

文献信息

• Bicyclic Diazepinones as Dual Ligands of the α2δ-1 Subunit of Voltage-Gated Calcium Channels and the Norepinephrine Transporter
  作者：José Luis Díaz、Félix Cuevas、Gonzalo Pazos、Paula Álvarez-Bercedo、Ana I. Oliva、M. Ángeles Sarmentero、Daniel Font、Agustín Jiménez-Aquino、María Morón、Adriana Port、Rosalía Pascual、Albert Dordal、Enrique Portillo-Salido、Raquel F. Reinoso、José Miguel Vela、Carmen Almansa

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01867

  日期：2021.2.25

  The synthesis and pharmacological activity of a new series of bicyclic diazepinones with dual activity toward the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels (Cavα2δ-1) and the norepinephrine transporter (NET) are reported. Exploration of the positions amenable for substitution on a nonaminoacidic Cavα2δ-1 scaffold allowed the identification of favorable positions for the attachment of NET pharmacophores

  合成和一系列新的双环二氮杂酮与向电压门控钙通道的α2δ-1亚单位的双活性（钙的药理活性v报告α2δ-1）和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）。的位置的探索适合用于在nonaminoacidic的Ca取代v α2δ-1的支架允许有利的位置的识别为NET药效的附接。在探索的模式中，2-乙基氨基-9-甲基-6-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-嘧啶的连接[4,5- e在3-甲基氨基-1-苯基丙氧基和3-甲基氨基-1-硫代苯基丙氧基部分的苯环的间位] [1,4]二氮杂-5-酮骨架提供了具有出色NET功能的双化合物。还探索了替代性双环框架，并鉴定了一些铅分子，这些铅分子显示出平衡的双重分布并显示出良好的ADMET性能。
• ALCOXYAMINO DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：EP3700890B1

  公开（公告）日：2021-11-17
• NEW ALCOXYAMINO DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：EP3700890A1

  公开（公告）日：2020-09-02
• US7192949B2
  申请人：——

  公开号：US7192949B2

  公开（公告）日：2007-03-20
• [EN] BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[KO] 바이사이클릭 화합물 및 이의 용도
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021066578A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  본 발명은 6-7 바이사이클릭 고리를 포함하는 화합물 유도체 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물은 protein arginine methyltransferases 5(PRMT5) 억제제로 작동하여 PRMT5에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.