6-甲基-2-庚醇 | 4730-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-甲基-2-庚醇
• 英文名称: 6-methyl-2-heptanol
• 英文别名: 6-methylheptan-2-ol
• CAS: 4730-22-7
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: FCOUHTHQYOMLJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -105°C
• 沸点：
  171-172 °C (lit.)
• 密度：
  0.803 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  153 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）
• 介电常数：
  6.2000000000000002
• LogP：
  2.565 (est)
• 保留指数：
  960;960;951;951
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 6-Methyl-2-heptanol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H18O
分子式
: 130.23 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -1.05 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
171 - 172 °C - lit.
g) 闪点
67 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.803 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酰基氯, 酸酐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-庚醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 以19%的产率得到2-{4-[(1,5-dimethylhexyl)oxy]butyl}-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Fragrance compositions and compounds

  摘要：

  一种香水配方，包括化合物4-[(1,5-二甲基己基)氧基]丁醛的外消旋和对映体形式。

  公开号：

  US08088725B2
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 6C₅₃H₃₂O₈^(4-)*13Zr⁽⁴⁺⁾*18O^(2-)*8Co⁽²⁺⁾*8H^(1-) 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以100%的产率得到6-甲基-2-庚醇
  参考文献：
  名称：

  新型 Zr8(μ2-O)8(μ2-OH)4 金属-有机骨架节点的单点钴催化剂，用于烯烃、亚胺、羰基和杂环的高活性加氢

  摘要：

  我们在此报告了由四面体连接子甲烷-四(对联苯羧酸盐) (MTBC) 和两种类型的二次构建构成的坚固且多孔的金属有机框架 (MOF)、M-MTBC (M = Zr 或 Hf) 的合成单位 (SBU)：立方 M8(μ2-O)8(μ2-OH)4 和八面体 M6(μ3-O)4(μ3-OH)4。虽然 M6-SBU 与 UiO 型 MOF 的 12 个连接八面体 SBU 具有同构，但 M8-SBU 由八个 M(IV) 离子以立方方式由八个 μ2-氧代和四个 μ2-OH 基团连接而成。Zr-MTBC SBU 用 CoCl2 金属化，然后用 NaBEt3H 处理，提供了高活性和可重复使用的固体 Zr-MTBC-CoH 催化剂，用于烯烃、亚胺、羰基和杂环的氢化。Zr-MTBC-CoH 对一系列官能团的耐受性令人印象深刻，并且在三取代和四取代烯烃的氢化中显示出高活性，TON > 8000 用于氢化 2,3-二

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06759

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Tri- and Tetrasubstituted Imidazoles as Highly Potent and Specific ATP-Mimetic Inhibitors of p38 MAP Kinase: Focus on Optimized Interactions with the Enzyme’s Surface-Exposed Front Region
  作者：Stefan A. Laufer、Dominik R. J. Hauser、David M. Domeyer、Katrin Kinkel、Andy J. Liedtke

  DOI：10.1021/jm701529q

  日期：2008.7.1

  region (hydrophobic region II) of the enzyme led to the identification of extremely potent p38 MAPK inhibitors with p38 IC 50 values in the low nanomolar range. Approximately 90 pyridinylimidazole-based compounds with a range of potencies against p38alpha MAP kinase were further investigated for their ability to inhibit the release of tumor necrosis factor-alpha (TNFalpha) and/or interleukin-1beta (IL-1beta)

  描述了新型2,4,5-和1,2,4,5-取代的2-硫代咪唑的合成，生物学测试和SAR。评估吡啶基部分2位上的氨基，氧基或硫氧基取代基对抑制剂效能和对p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）的选择性的贡献以及使细胞色素P450（CYP450）抑制作用最小化的能力。与酶表面暴露的前区（疏水区II）正向相互作用的极性取代的（环）脂族氨基取代基（例如四氢吡喃基氨基）的引入导致鉴定出p38 IC50值为50的强效p38 MAPK抑制剂。低纳摩尔范围。进一步研究了大约90种具有对p38alpha MAP激酶具有一定效力的吡啶基咪唑基化合物，它们具有抑制人类全血释放肿瘤坏死因子α（TNFalpha）和/或白介素1beta（IL-1beta）的能力。一些最有前途的候选药物除p38alpha以外，还针对一组17种不同的激酶进行了选择性分析，和/或测试了它们对许多代谢相关CYP450同工酶的相互作用潜能。
• HOF·CH3CN, made directly from F2 and water, as an ecologically friendly oxidizing reagent
  作者：Shlomo Rozen、Yifat Bareket、Moshe Kol

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88036-4

  日期：1993.9

  The complex HOF·CH3CN, made directly from fluorine and aqueous acetonitrile, was used for oxidation of secondary alcohols and for Baeyer Villiger oxidation of ketones. By using 18O labeled reagent it was found that the ketone oxidation proceeds through the original dioxirane mechanism which Baeyer and Villiger suggested a century ago for reactions with peracids but was later discounted.

  直接由氟和乙腈水溶液制得的复合物HOF·CH 3 CN用于氧化仲醇和用于Baeyer Villiger氧化酮。通过使用18 O标记的试剂，发现酮的氧化过程是通过最初的二环氧乙烷机理进行的，Baeyer和Villiger于一个世纪前就提出了与过酸的反应，但后来又打折扣了。
• Non‐Heme‐Type Ruthenium Catalyzed Chemo‐ and Site‐Selective C−H Oxidation
  作者：Daiki Doiuchi、Tatsuya Nakamura、Hiroki Hayashi、Tatsuya Uchida

  DOI：10.1002/asia.202000134

  日期：2020.3.16

  Herein, we developed a Ru(II)(BPGA) complex that could be used to catalyze chemo- and site-selective C-H oxidation. The described ruthenium complex was designed by replacing one pyridyl group on tris(2-pyridylmethyl)amine with an electron-donating amide ligand that was critical for promoting this type of reaction. More importantly, higher reactivities and better chemo-, and site-selectivities were

  本文中，我们开发了可用于催化化学和位点选择性CH氧化的Ru（II）（BPGA）络合物。所描述的钌络合物是通过用给电子的酰胺配体取代三（2-吡啶基甲基）胺上的一个吡啶基而设计的，该供电子对促进这种类型的反应至关重要。更重要的是，对于使用顺式钌配合物而不是反式-钌配合物的反应，观察到更高的反应性以及更好的化学和位点选择性。该反应可用于将包括天然产物在内的各种有机底物的空间位阻较少的亚甲基和/或亚甲基CH键转化为有价值的醇或酮产物。
• Reactivity of ketones in homogeneous catalytic hydrogenation with cationic rhodium complexes
  作者：Hiroshi Fujitsu、Eiichi Matsumura、Kenjiro Takeshita、Isao Mochida

  DOI：10.1039/p19810002650

  日期：——

  The catalytic hydrogenation of several ketones with cationic rhodium complexes has been investigated at 30 °C with hydrogen at atmospheric pressure. The rate of the reaction depended very much on the structure of both the ketone and phosphine ligand, with triethylphosphine giving the highest activity among the ligands used. An electron-withdrawing substituent in the ketone was found to increase its

  已经在大气压力下于30°C和氢气下研究了带有阳离子铑络合物的几种酮的催化加氢反应。反应速率在很大程度上取决于酮和膦配体的结构，其中三乙基膦在所使用的配体中具有最高的活性。发现酮中的吸电子取代基可提高其在烷基和芳基酮之间的反应性；前者酮的反应速度通常更快。苄基甲基酮在芳基酮中显示出很高的反应性，表明苯基可能处于与铑原子相互作用的位置，从而增强了反应性。首先将不饱和酮催化氢化以产生饱和酮，然后将其进一步氢化成相应的饱和醇。即使在连续氢化中，即使在不饱和酮中的烯键的氢化速率比相应的饱和酮的羰基的氢化速率小得多时，在该氢化中也未观察到痕量的不饱和醇。结合酮的配位和氢化机理讨论了酮的反应性。
• Stable and Inert Cobalt Catalysts for Highly Selective and Practical Hydrogenation of C≡N and C═O Bonds
  作者：Feng Chen、Christoph Topf、Jörg Radnik、Carsten Kreyenschulte、Henrik Lund、Matthias Schneider、Annette-Enrica Surkus、Lin He、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1021/jacs.6b03439

  日期：2016.7.20

  Novel heterogeneous cobalt-based catalysts have been prepared by pyrolysis of cobalt complexes with nitrogen ligands on different inorganic supports. The activity and selectivity of the resulting materials in the hydrogenation of nitriles and carbonyl compounds is strongly influenced by the modification of the support and the nitrogen-containing ligand. The optimal catalyst system ([Co(OAc)2/Phen@α-Al2O3]-800

  通过在不同无机载体上热解钴配合物与氮配体，制备了新型多相钴基催化剂。所得材料在腈和羰基化合物加氢中的活性和选择性受到载体和含氮配体改性的强烈影响。最佳催化剂体系 ([Co(OAc)2/Phen@α-Al2O3]-800 = Cat.E) 允许在温和条件下将芳香族和脂肪族腈（包括工业相关的二腈）有效还原为伯胺。该系统的通用性和实用性在各种脂肪族、芳香族和杂环酮以及醛的氢化中得到进一步证明，醛很容易还原为相应的醇。

表征谱图