Isopropyl-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-amine | 141426-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isopropyl-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-amine
• 英文别名: N-isopropyl-4-methoxy-2-nitroaniline；4-methoxy-2-nitro-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 141426-64-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD11114982
• 分子量: 210.233
• InChiKey: JWSKBTNBYDDKTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyl-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 生成 1-Isopropyl-5-methoxy-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  对5-HT（4）受体具有选择性亲和力的2,3-二氢-2-羰基-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺：一系列新的部分激动剂和拮抗剂衍生物的合成，结构亲和力和结构活性关系。

  摘要：

  合成了一系列带有哌嗪部分的2，3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺衍生物。他们的体外5-HT（4），5-HT（3）和D（2）受体亲和力通过放射性配体结合测定法进行了评估。对于选定的化合物，通过使用大鼠食管肌膜粘膜（TMM）的预收缩（卡巴胆碱）制剂对5-HT（4）受体进行功能研究。研究了苯并咪唑环的3-取代基，哌嗪部分的4-取代基和亚烷基间隔基的影响。在苯并咪唑环的3位上具有乙基或环丙基取代基的化合物显示出对5-HT（4）受体的中等至高亲和力（K（i）= 6.7-75.4 nM），对5-HT（3）的选择性）和D（2）受体和中等拮抗活性（pK（b）= 6.19-7.73）。在3-苯并咪唑位置具有异丙基取代基的化合物显示出中等和选择性的5-HT（4）亲和力（K（i）> / = 38.9 nM）和部分激动剂活性（5a，ia = 0.94）参考化合物BIMU 8（ia = 0.70）。仅由

  DOI：

  10.1021/jm981098j
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 吡啶硼烷 、 三氟乙酸 作用下， 生成 Isopropyl-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  对5-HT（4）受体具有选择性亲和力的2,3-二氢-2-羰基-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺：一系列新的部分激动剂和拮抗剂衍生物的合成，结构亲和力和结构活性关系。

  摘要：

  合成了一系列带有哌嗪部分的2，3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺衍生物。他们的体外5-HT（4），5-HT（3）和D（2）受体亲和力通过放射性配体结合测定法进行了评估。对于选定的化合物，通过使用大鼠食管肌膜粘膜（TMM）的预收缩（卡巴胆碱）制剂对5-HT（4）受体进行功能研究。研究了苯并咪唑环的3-取代基，哌嗪部分的4-取代基和亚烷基间隔基的影响。在苯并咪唑环的3位上具有乙基或环丙基取代基的化合物显示出对5-HT（4）受体的中等至高亲和力（K（i）= 6.7-75.4 nM），对5-HT（3）的选择性）和D（2）受体和中等拮抗活性（pK（b）= 6.19-7.73）。在3-苯并咪唑位置具有异丙基取代基的化合物显示出中等和选择性的5-HT（4）亲和力（K（i）> / = 38.9 nM）和部分激动剂活性（5a，ia = 0.94）参考化合物BIMU 8（ia = 0.70）。仅由

  DOI：

  10.1021/jm981098j

文献信息

• Benzimidazole compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05521193A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  This invention relates to compounds useful in treating HT.sub.4 and/or HT.sub.3 mediated, conditions of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种用于治疗HT.sub.4和/或HT.sub.3介导的条件的化合物，其化学式为##STR1##或其药学上可接受的盐。
• Heat Shock Protein 90 Inhibitors, Methods Of Preparing Same, And Methods For Their Use
  申请人：Min Jaeki

  公开号：US20120022070A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Novel classes of molecular chaperone Heat shock protein 90 (Hsp90) inhibitors are disclosed. These compounds are useful in treating and preventing cancer and other Hsp90-related diseases and conditions, such as inflammation and neurodegenerative disorders. Methods of treating and preventing cancer and other Hsp90 related diseases and conditions are disclosed that include administering to the subject a therapeutically effective amount of an Hsp90 inhibitor. Methods of preparing the novel Hsp90 inhibitors are also provided.
• US5280028A
  申请人：——

  公开号：US5280028A

  公开（公告）日：1994-01-18
• US5300512A
  申请人：——

  公开号：US5300512A

  公开（公告）日：1994-04-05
• US5521193A
  申请人：——

  公开号：US5521193A

  公开（公告）日：1996-05-28