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tert-butyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(3-nitrophenyl)-5-phenyl-4H-pyrazole-1-carboxylate | 1004974-46-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(3-nitrophenyl)-5-phenyl-4H-pyrazole-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(3-nitrophenyl)-5-phenyl-4H-pyrazole-1-carboxylate化学式
CAS
1004974-46-2
化学式
C25H30N4O6
mdl
——
分子量
482.536
InChiKey
YVTPWZBOWBCDNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(3-nitrophenyl)-5-phenyl-4H-pyrazole-1-carboxylate硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到5-(3-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Facile Access to Pyrazolines via Domino Reaction of the Huisgen Zwitterions with Aziridines
    摘要:
    A novel, efficient, and general domino reaction of 2-acylaziridines with the Huisgen zwitterions to furnish 2-pyrazoline rings is described. A possible mechanism for the domino sequence is proposed.
    DOI:
    10.1021/ol7022888
  • 作为产物:
    描述:
    di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到tert-butyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(3-nitrophenyl)-5-phenyl-4H-pyrazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Facile Access to Pyrazolines via Domino Reaction of the Huisgen Zwitterions with Aziridines
    摘要:
    A novel, efficient, and general domino reaction of 2-acylaziridines with the Huisgen zwitterions to furnish 2-pyrazoline rings is described. A possible mechanism for the domino sequence is proposed.
    DOI:
    10.1021/ol7022888
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