3-chloro-6-(3,5-difluorophenyl)pyridazine | 1119204-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-6-(3,5-difluorophenyl)pyridazine
• CAS: 1119204-83-9
• 化学式: C₁₀H₅ClF₂N₂
• mdl: MFCD21276102
• 分子量: 226.613
• InChiKey: GSMMOBIPUHTOMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-(3,5-difluorophenyl)pyridazine 在 吡啶 、 甲酸 、 水 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl {3-[3-(3,5-difluorophenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  6-THIOXOPYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式I中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20110136819A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 3,5-二氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-chloro-6-(3,5-difluorophenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-THIOXOPYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式I中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20110136819A1

文献信息

• Discovery of substituted 6-pheny-3H-pyridazin-3-one derivatives as novel c-Met kinase inhibitors
  作者：Seung-Tae Kang、Eun-Young Kim、Raghavendra Archary、Heejung Jung、Chi Hoon Park、Chang-Soo Yun、Jong Yeon Hwang、Sang Un Choi、Chonghak Chae、Chong Ock Lee、Hyoung Rae Kim、Jae Du Ha、Dohyun Ryu、Sung Yun Cho

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.08.067

  日期：2014.11

  We report a series of phenyl substituted pyridazin-3-ones substituted with morpholino-pyrimidines. The SAR of the phenyl was explored and their c-Met kinase and cell-based inhibitory activity toward c-Met driven cell lines were evaluated. Described herein is a potent c-Met inhibitor by structural modification of the parent morpholino-pyridazinone scaffold, with particular focus on the phenyl and pyrimidine substituents. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 6-THIOXO-PYRIDAZINDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2176236A1

  公开（公告）日：2010-04-21
• [DE] 6-THIOXO-PYRIDAZINDERIVATE<br/>[EN] 6-THIOXO-PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-THIOXO-PYRIDAZINE
  申请人：MERCK PATENT GBMH

  公开号：WO2009024221A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Verbindungen der Formel I worin R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen habe sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.