2-chloro-5,6-bis(chloromethyl)-3-methylpyridine | 163459-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5,6-bis(chloromethyl)-3-methylpyridine
• CAS: 163459-12-9
• 化学式: C₈H₈Cl₃N
• 分子量: 224.517
• InChiKey: NQWBLQMOZOMXGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 2-chloro-5,6-bis(chloromethyl)-3-methylpyridine 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到(5aR,8aS)-2-chloro-3-methyl-7-phenyl-5,5a,8a,9-tetrahydropyrrolo[3,4-g]quinoline-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  功能化的邻-双（氯甲基）吡啶类化合物，作为吡啶邻-喹二甲烷类似物及其[4 + 2]环加合物的前体

  摘要：

  通过1,4-二氯-2-丁炔和炔丙基氯的环加成反应，可从恶嗪酮4中获得吡啶邻喹啉甲烷类似物的前体。随后的多官能邻-双（氯甲基）-吡啶的1，4-消除提供了2，3-和3，4-二亚甲基化合物，它们被各种双亲亲烯剂原位捕获。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00169-d
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙炔 、 5-氯-3-(氯甲基)-6-甲基-1,4-恶嗪-2-酮 反应 48.0h， 以26%的产率得到2-chloro-4,6-bis(chloromethyl)-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  由官能化的邻双（氯甲基）吡啶生成的吡啶邻喹啉甲烷类似物的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  通过恶唑酮2与炔丙基氯和1,4-二氯-2-丁炔的环加成反应制得的多官能2,3-和3,4-邻-双（氯甲基）吡啶3用作各种吡啶邻-的前体。喹二甲烷类似物。2，3-和3，4-二亚甲基吡啶体系是通过用碘化物进行的1，4-还原消除而产生的，并用各种亲二烯体原位捕获以形成四氢喹啉和-异喹啉型加合物。与与丙烯酸甲酯的反应相反，在3,4-二亚甲基吡啶体系中，富含电子的亲二烯体，即二氢呋喃和乙基乙烯基醚，具有区域特异性的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00680-1

文献信息

• Diels-Alder reactions of pyridine o-quinodimethane analogues generated from functionalised o-bis(chloromethyl)pyridines
  作者：Peter R. Carly、Steven L. Cappelle、Frans Compernolle、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00680-1

  日期：1996.9

  2,3- and 3,4-o-bis(chloromethyl)pyridines 3, produced via cycloaddition of the oxazinones 2 with propargyl chloride and 1,4-dichloro-2-butyne, were used as precursors of various pyridine o-quinodimethane analogues. The 2,3- and 3,4-dimethylenepyridine systems were generated via reductive 1,4-elimination with iodide and trapped in situ with various dienophiles to form the tetrahydroquinoline and -isoquinoline

  通过恶唑酮2与炔丙基氯和1,4-二氯-2-丁炔的环加成反应制得的多官能2,3-和3,4-邻-双（氯甲基）吡啶3用作各种吡啶邻-的前体。喹二甲烷类似物。2，3-和3，4-二亚甲基吡啶体系是通过用碘化物进行的1，4-还原消除而产生的，并用各种亲二烯体原位捕获以形成四氢喹啉和-异喹啉型加合物。与与丙烯酸甲酯的反应相反，在3,4-二亚甲基吡啶体系中，富含电子的亲二烯体，即二氢呋喃和乙基乙烯基醚，具有区域特异性的环加成反应。
• Functionalized o-bis(chloromethyl)pyridines as precursors for pyridine o-quinodimethane analogues and their [4+2] cycloadducts
  作者：Peter R. Carly、Frans Compernolle、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00169-d

  日期：1995.3

  From oxazinones 4, precursors for pyridine o-quinodimethane analogues are made accessible via cycloaddition with 1,4-dichloro-2-butyne and propargyl chloride. Subsequent 1,4-elimination of the polyfunctional o-bis(chloromethyl)-pyridines affords both 2,3- and 3,4-dimethylene compounds, which are trapped in situ with various dienophiles.

  通过1,4-二氯-2-丁炔和炔丙基氯的环加成反应，可从恶嗪酮4中获得吡啶邻喹啉甲烷类似物的前体。随后的多官能邻-双（氯甲基）-吡啶的1，4-消除提供了2，3-和3，4-二亚甲基化合物，它们被各种双亲亲烯剂原位捕获。