ethyl 4-(P-chloro-P-ethoxyphosphinoyl)butanoate | 93938-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-(P-chloro-P-ethoxyphosphinoyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-[chloro(ethoxy)phosphoryl]butanoate
• CAS: 93938-97-7
• 化学式: C₈H₁₆ClO₄P
• 分子量: 242.639
• InChiKey: DMZSRBQWXDWHAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(P-chloro-P-ethoxyphosphinoyl)butanoate 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以74%的产率得到ethyl 4-(P-amino-P-ethoxyphosphinoyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus chemistry. IV. Synthesis and reactions of 2-Ethoxy-6-oxo-1,2-azaphosphinane 2-oxide

  摘要：

  2-乙氧基-6-氧代-1,2-氮杂膦烷 2-oxide (3)是通过环缩合以下物质制备的 4-(P-氨基-P-乙氧基膦酰基)丁酸乙酯 (17) 环缩合制备而成。 (17).(3)的 N-烷基化衍生物是通过 环缩合制备了 (17) 的 N-烷基化衍生物。 碘、烯丙基溴和苄基氯的存在下进行环缩合，制备出 N-烷基化衍生物 (3)。这些衍生物与有机金属试剂和碱反应生成无环 产品。

  DOI：

  10.1071/ch9841631
• 作为产物：
  描述：

  4-膦酰丁酸三乙酯 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以81%的产率得到ethyl 4-(P-chloro-P-ethoxyphosphinoyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus chemistry. IV. Synthesis and reactions of 2-Ethoxy-6-oxo-1,2-azaphosphinane 2-oxide

  摘要：

  2-乙氧基-6-氧代-1,2-氮杂膦烷 2-oxide (3)是通过环缩合以下物质制备的 4-(P-氨基-P-乙氧基膦酰基)丁酸乙酯 (17) 环缩合制备而成。 (17).(3)的 N-烷基化衍生物是通过 环缩合制备了 (17) 的 N-烷基化衍生物。 碘、烯丙基溴和苄基氯的存在下进行环缩合，制备出 N-烷基化衍生物 (3)。这些衍生物与有机金属试剂和碱反应生成无环 产品。

  DOI：

  10.1071/ch9841631

文献信息

• HEWITT, D. G.;TEESE, M. W., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 8, 1631-1642
  作者：HEWITT, D. G.、TEESE, M. W.

  DOI：——

  日期：——