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4-hydroxy-4,6,6-trimethyl-3-(2-(morpholino)ethyl)tetrahydropyrimidine-2(1H)-thione
4-hydroxy-4,6,6-trimethyl-3-(2-(morpholino)ethyl)tetrahydropyrimidine-2(1H)-thione | 1266402-72-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-4,6,6-trimethyl-3-(2-(morpholino)ethyl)tetrahydropyrimidine-2(1H)-thione
英文别名
6-Hydroxy-4,4,6-trimethyl-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-diazinane-2-thione
CAS
1266402-72-5
化学式
C
13
H
25
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
287.426
InChiKey
CFSWBZODOFDEOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
80.1
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
N-(2-氨基乙基)吗啉
、
4-isothiocyanato-4-methylpentan-2-one
以
甲醇
为溶剂, 反应 8.0h, 以83%的产率得到4-hydroxy-4,6,6-trimethyl-3-(2-(morpholino)ethyl)tetrahydropyrimidine-2(1H)-thione
参考文献:
名称:
嘧啶及其缩合嘧啶衍生物的合成及其抗炎活性的评价
摘要:
在室温下,将各种胺(Ia – c)与4-异硫氰酸根-4-甲基-2-戊酮(2a)缩合,得到四氢嘧啶硫酮(3a – c),而在室温下,将1a – e与3-异硫氰酸根合丁醛缩合,得到四氢嘧啶硫酮(4a – e)。胺1a,d,f – i与4-异硫氰酸根合-4-甲基-2-戊酮(2a)缩合,方法是在pH〜4(对于1a,d)和RT(对于1f)下加热回流8 h– i)分别给出了二氢嘧啶硫酮5a – b和5c – f。1f与3-异硫氰酸根合缩醛缩合得到二氢嘧啶硫酮6。当将异硫氰酸酯(2a)和苯二胺衍生物1g,h在pH〜4下回流加热时,以良好的收率得到三环化合物7a,b。通过在甲醇中回流8 h,将3-异硫氰酸根合丁醛与邻苯二胺1h和1j在pH〜5上缩合,得到产物8和9。筛选所有这些化合物的抗炎活性。化合物3c,4c和7a显示出与标准药物布洛芬相当的抗炎活性。
DOI:
10.1007/s00044-010-9507-y
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