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<<5-(benzyloxy)glutaryl>oxy>methyl penicillanate sulfone | 87343-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<<5-(benzyloxy)glutaryl>oxy>methyl penicillanate sulfone
英文别名
1-O-benzyl 5-O-[[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethyl] pentanedioate;1-O-benzyl 5-O-[[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethyl] pentanedioate
<<5-(benzyloxy)glutaryl>oxy>methyl penicillanate sulfone化学式
CAS
87343-26-8
化学式
C21H25NO9S
mdl
——
分子量
467.497
InChiKey
OZWVFBODGAVHNZ-APWZRJJASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <<5-(benzyloxy)glutaryl>oxy>methyl penicillanate sulfone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以85%的产率得到(glutaryloxy)methyl penicillanate sulfone
    参考文献:
    名称:
    Orally effective acid prodrugs of the .beta.-lactamase inhibitor sulbactam
    摘要:
    Sulbactam (1) is a beta-lactamase inhibitor with limited oral bioavailability. Lipophilic double-ester prodrug sulbactam pivoxil (2) significantly improves the oral absorption of sulbactam, as does the mutual prodrug double ester sultamicillin (3). We have found that double-ester prodrugs of sulbactam terminating in a carboxyl group (8) also were effective oral-delivery vehicles in rats. Carboxyl-terminated double esters have several potential advantages over their nonionizable lipophilic counterparts, including water solubility, crystallinity, choice of salts for dosage forms, and formation of innocuous byproducts on hydrolysis.
    DOI:
    10.1021/jm00163a055
  • 作为产物:
    描述:
    碘甲基舒巴坦tetrabutylammonium benzylglutarate丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以56%的产率得到<<5-(benzyloxy)glutaryl>oxy>methyl penicillanate sulfone
    参考文献:
    名称:
    Orally effective acid prodrugs of the .beta.-lactamase inhibitor sulbactam
    摘要:
    Sulbactam (1) is a beta-lactamase inhibitor with limited oral bioavailability. Lipophilic double-ester prodrug sulbactam pivoxil (2) significantly improves the oral absorption of sulbactam, as does the mutual prodrug double ester sultamicillin (3). We have found that double-ester prodrugs of sulbactam terminating in a carboxyl group (8) also were effective oral-delivery vehicles in rats. Carboxyl-terminated double esters have several potential advantages over their nonionizable lipophilic counterparts, including water solubility, crystallinity, choice of salts for dosage forms, and formation of innocuous byproducts on hydrolysis.
    DOI:
    10.1021/jm00163a055
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文献信息

  • 1,1-Alkanediol dicarboxylate linked antibacterial agents
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0083484A1
    公开(公告)日:1983-07-13
    Useful antibacterial agents in which a penicillin and/or a beta-lactamase inhibitor are linked via 1,1-alkanediol dicarboxylates are of the formula where A is the residue of certain dicarboxyic acids, R3 is H or (C1-C3)alkyl, n is zero or 1 such that when n is zero R is P or B and R1 'is the residue of certain esters, H or a salt thereof; and when n is 1, one of R and R1 is P and the other is B, and P is where R2 is H or certain acyl groups, and B is the residue of a beta-lactamase inhibiting carboxylic acid; a method for their use, pharmaceutical compositions thereof and intermediates useful in their production.
    通过 1,1-烷二醇二羧酸盐连接青霉素和/或 β-内酰胺酶抑制剂的有用抗菌剂的结构式为 其中 A 是某些二羧酸的残基,R3 是 H 或 (C1-C3)烷基,n 是零或 1,当 n 为零时,R 是 P 或 B,R1 '是某些酯的残基、H 或其盐;当 n 为 1 时,R 和 R1 中的一个是 P,另一个是 B,且 P 是 其中 R2 是 H 或某些酰基,B 是抑制 beta-内酰胺酶的羧酸的残基;它们的使用方法、它们的药物组合物和生产它们的中间体。
  • Bis-esters of dicarboxylic acids with amoxicillin and certain hydroxymethylpenicillanate 1,1-dioxides
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0121383A1
    公开(公告)日:1984-10-10
    Antibacterial agents of the formula:- and Z is 1,4-cyclohexylene or alkylene having from 1 to 6 carbon atoms; their pharmaceutically acceptable salts, and certain amino-protected intermediates therefore.
    配方中的抗菌剂:- 和 Z 是 1,4-环己烯或具有 1 至 6 个碳原子的亚烷基;它们的药学上可接受的盐,以及某些氨基保护的中间体。
  • ENGLISH, ARTHUR R.;GIRARD, DENNIS;JASYS, V. JOHN;MARTINGANO, ROBERT J.;KE+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 344-347
    作者:ENGLISH, ARTHUR R.、GIRARD, DENNIS、JASYS, V. JOHN、MARTINGANO, ROBERT J.、KE+
    DOI:——
    日期:——
  • US4457924A
    申请人:——
    公开号:US4457924A
    公开(公告)日:1984-07-03
  • US4462934A
    申请人:——
    公开号:US4462934A
    公开(公告)日:1984-07-31
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