2,4,4a,5-Tetrahydro-7-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3H-indeno[1,2-c]pyridazin-3-one | 95967-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,4,4a,5-Tetrahydro-7-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3H-indeno[1,2-c]pyridazin-3-one
• 英文别名: 7-(1,2,4-Triazol-1-yl)-2,4,4a,5-tetrahydroindeno[1,2-c]pyridazin-3-one
• CAS: 95967-65-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O
• 分子量: 253.263
• InChiKey: DBLUHQDEKXODIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-fluoro-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid 在 吡啶 、 一水合肼 、 copper(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2,4,4a,5-Tetrahydro-7-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3H-indeno[1,2-c]pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  强心剂。4. N-取代的2,4,4a，5-四氢-3H-茚并[1,2-c]哒嗪-3-酮的合成和生物学评价：衍生自CI-930和类似物的刚性结构。

  摘要：

  几种N-取代的3H-茚并[1,2-c]吡啶并酮（1-23）和苯并[h]肉桂酮（24），被设计为5-烷基-4,5-二氢-6的刚性结构修饰合成了[[4-N-取代的苯基] -3（2H）-哒嗪酮（ib-d），并评估了其正性肌力活性。这些三环哒嗪酮中的大多数（1-11、14-15、22-23）表现出有效的正性肌力活性，可与与I相关的相应苯基吡啶并酮类相媲美。

  DOI：

  10.1021/jm00161a003

文献信息

• Substituted-3H-indeno(1,2-c)pyridazin-3-ones
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0124314A2

  公开（公告）日：1984-11-07

  Substituted-3H-indeno[1,2-c]pyridazin-3-ones, substituted-3H-indeno[1,2-c]pyridazin-3-thiones, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Methods of preparing the same are also disclosed. The compounds are useful as cardiotonic and antihypertensive agent.

  本发明公开了取代的-3H-茚并[1,2-c]哒嗪-3-酮、取代的-3H-茚并[1,2-c]哒嗪-3-硫酮及其药学上可接受的盐类。还公开了制备这些化合物的方法。这些化合物可用作强心剂和降压药。
• ——
  作者：SIRCAR I.、 BRISTOL J. A.

  DOI：——

  日期：——
• SIRCAR I.; DUELL B. L.; CAIN M. H.; BURKE S. E.; BRISTOL J. A., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2142-2148
  作者：SIRCAR I.、 DUELL B. L.、 CAIN M. H.、 BURKE S. E.、 BRISTOL J. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4602019A
  申请人：——

  公开号：US4602019A

  公开（公告）日：1986-07-22
• US4701453A
  申请人：——

  公开号：US4701453A

  公开（公告）日：1987-10-20