methyl (2S)-3-[3-bromo-5-[2,6-dibromo-4-[(2S)-3-methoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]phenoxy]-4-hydroxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate | 160538-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-[3-bromo-5-[2,6-dibromo-4-[(2S)-3-methoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]phenoxy]-4-hydroxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 160538-39-6
• 化学式: C₃₆H₃₃Br₃N₂O₁₀
• 分子量: 893.377
• InChiKey: SVEWMPFVPFPBJC-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-[3-bromo-5-[2,6-dibromo-4-[(2S)-3-methoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]phenoxy]-4-hydroxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 生成 H-Isodityr-OMe
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸和苯甘氨酸衍生物的苯酚氧化，采用电化学方法合成异异酪氨酸，二酪氨酸及相关化合物

  摘要：

  通过电解和锌还原对L-酪氨酸衍生物进行酚氧化，生成了偶合产物，形成异酪氨酸和二酪氨酸。可以通过改变在酚基的两个邻位上的卤素取代基（Br或I）来控制氧化模式。另外，该方法学应用于4-羟基-d-苯基甘氨酸衍生物，提供了相应的氧化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74416-9
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-dibromo-L-tyrosine methyl ester 在 lithium perchlorate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (2S)-3-[3-bromo-5-[2,6-dibromo-4-[(2S)-3-methoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]phenoxy]-4-hydroxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸和苯甘氨酸衍生物的苯酚氧化，采用电化学方法合成异异酪氨酸，二酪氨酸及相关化合物

  摘要：

  通过电解和锌还原对L-酪氨酸衍生物进行酚氧化，生成了偶合产物，形成异酪氨酸和二酪氨酸。可以通过改变在酚基的两个邻位上的卤素取代基（Br或I）来控制氧化模式。另外，该方法学应用于4-羟基-d-苯基甘氨酸衍生物，提供了相应的氧化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74416-9

文献信息

• Syntheses of isodityrosine, dityrosine and related compounds by phenolic oxidation of tyrosine and phenylglycine derivatives using an electrochemical method
  作者：Shigeru Nishiyama、Moon Hwan Kim、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74416-9

  日期：1994.11

  The phenolic oxidation of l-tyrosine derivatives by electrolysis and zinc reduction produced the coupling products leading to isodityrosine and dityrosine. The oxidation mode could be controlled by altering halogen substituents (Br or I) at two ortho positions of phenol groups. Additionally, this methodology was applied to 4-hydroxy-d-phenylglycine derivatives, providing the corresponding oxidative

  通过电解和锌还原对L-酪氨酸衍生物进行酚氧化，生成了偶合产物，形成异酪氨酸和二酪氨酸。可以通过改变在酚基的两个邻位上的卤素取代基（Br或I）来控制氧化模式。另外，该方法学应用于4-羟基-d-苯基甘氨酸衍生物，提供了相应的氧化产物。