(S)-Phenylethyl Acetoacetamide | 63664-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-Phenylethyl Acetoacetamide
• 英文别名: 3-oxo-N-[(1S)-1-phenylethyl]butanamide
• CAS: 63664-42-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: ZUBWRZYVHWXVPS-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Phenylethyl Acetoacetamide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以6.52 g的产率得到(S)-(-)-N-(1-phenylethyl)-2-hydroxyimino-3-oxobutyramide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的反式-1,2-二氨基环己烷1衍生的旋光性咪唑

  摘要：

  描述了反式-1，2-二氨基环己烷的单保护衍生物作为合成对映体纯咪唑衍生物的平台的新探索。水杨醛的单亚胺衍生物（hemi-salen衍生物）5中存在的伯氨基（–NH 2）用于与甲醛和相应的α-（羟基亚氨基）酮的顺序反应。（S）-（-）-1-苯基乙胺也用作制备新的咪唑N-氧化物7c和10a - c的原料，在C（4）处具有手性N-（1-苯乙基）甲酰胺基功能。咪唑分别在N（1）处具有Me或i- Pr基团的N-氧化物10a，b遵循已知的硫转移途径提供相应的咪唑-2-硫酮13a，b。但是，在N（1）上有一个大金刚烷-1-基取代基的咪唑N-氧化物10c的情况下，尝试的“硫转移反应”导致了脱氧的咪唑衍生物14。最后，与7c的相同反应在咪唑环的C（4）处带有吸电子N-（1-苯乙基）羧酰胺残基，得到脱氧咪唑的混合物16和咪唑-2-硫酮15c。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.04.005
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-Phenylethyl Acetoacetamide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的反式-1,2-二氨基环己烷1衍生的旋光性咪唑

  摘要：

  描述了反式-1，2-二氨基环己烷的单保护衍生物作为合成对映体纯咪唑衍生物的平台的新探索。水杨醛的单亚胺衍生物（hemi-salen衍生物）5中存在的伯氨基（–NH 2）用于与甲醛和相应的α-（羟基亚氨基）酮的顺序反应。（S）-（-）-1-苯基乙胺也用作制备新的咪唑N-氧化物7c和10a - c的原料，在C（4）处具有手性N-（1-苯乙基）甲酰胺基功能。咪唑分别在N（1）处具有Me或i- Pr基团的N-氧化物10a，b遵循已知的硫转移途径提供相应的咪唑-2-硫酮13a，b。但是，在N（1）上有一个大金刚烷-1-基取代基的咪唑N-氧化物10c的情况下，尝试的“硫转移反应”导致了脱氧的咪唑衍生物14。最后，与7c的相同反应在咪唑环的C（4）处带有吸电子N-（1-苯乙基）羧酰胺残基，得到脱氧咪唑的混合物16和咪唑-2-硫酮15c。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.04.005

文献信息

• Process for the manufacture of organic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030233001A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to a process for the manufacture of a compound of formula 1 or a salt, especially a pharmaceutically acceptable salt with a base, thereof or a lactone thereof wherein the element represents —CH 2 —CH 2 — or —CH═CH— and R represents a cyclic radical.

  本发明涉及一种制备公式1或其盐，特别是其与碱形成的药用盐或其内酯的方法，其中元素表示—CH2—CH2—或—CH═CH—，R表示一个环状基团。
• Optically Pure Dihydropyrimidine Compounds and Their Uses for the Preparation of a Medicament for Treatment and Prevention of Viral Diseases
  申请人：Li Song

  公开号：US20100004268A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to an optically pure compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, a process for preparing the optically pure compound of formula (I), and use of the optically pure compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof as a medicament, in particular as a medicament for the treatment and prevention of type B hepatitis.

  本发明涉及公式(I)的光学纯化合物或其药学上可接受的盐或水合物，制备公式(I)的光学纯化合物的方法，以及将公式(I)的光学纯化合物或其药学上可接受的盐或水合物用作药物，特别是用作治疗和预防B型肝炎的药物。
• DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USES IN MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL DISEASES
  申请人：Li Song

  公开号：US20100010013A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof. The present invention further relates to processes for the preparation of the compounds of formula (I) and optical isomers and to use of the compounds of formula (I), isomers, pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof as medicaments, in particular as medicaments for the treatment and prevention of Hepatitis B.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或水合物。本发明还涉及制备公式(I)化合物和光学异构体的过程，以及将公式(I)化合物、异构体、药学上可接受的盐或水合物用作药物的用途，尤其是用于治疗和预防乙型肝炎的药物。
• OPTICAL PURE DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USES IN THE MANUFACTURE OF A MEDICAMNENT FOR THE TREATMENT OR THE PREVENTION OF VIROSIS DISEASES
  申请人：Beijing Molecule Science and Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2048141A1

  公开（公告）日：2009-04-15

  The present invention relates to an optically pure compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, a process for preparing the optically pure compound of formula (I), and use of the optically pure compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof as a medicament, in particular as a medicament for the treatment and prevention of type B hepatitis.

  本发明涉及一种光学纯的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或水合物、制备光学纯的式(I)化合物的工艺，以及将光学纯的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或水合物用作药物，特别是用作治疗和预防乙型肝炎的药物。
• 4-Aryl-5-carbamoyl-1,4-dihydropyridines
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0310386B1

  公开（公告）日：1991-11-06