3,6-p-Methoxyanilino-pyridazin | 93880-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-p-Methoxyanilino-pyridazin
• 英文别名: N,N'-bis-(4-methoxy-phenyl)-pyridazine-3,6-diamine；N³,N⁶-bis-(4-methoxy-phenyl)-pyridazine-3,6-diamine；N,N'-bis(4-methoxyphenyl)-3,6-pyridazinediamine；3-N,6-N-bis(4-methoxyphenyl)pyridazine-3,6-diamine
• CAS: 93880-62-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₂
• 分子量: 322.367
• InChiKey: QVGLNIYOAQWKCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(triphenylarsine)ruthenium(III) 、 3,6-p-Methoxyanilino-pyridazin 以 苯 为溶剂， 生成 [RuCl3(AsPh3)]2(N,N'-bis-(4-methoxy-phenyl)-pyridazine-3,6-diamine)
  参考文献：
  名称：

  具有哒嗪配体的μ-卤代双核钌（III）配合物：合成，结构，光谱和电化学性质

  摘要：

  [RuX 3（AsPh 3）3 ]与N，N-二取代的哒嗪-3,6-二胺在苯中的反应在回流下进行，得到通式为[Ru 2（ AsPh 3）2（μ-X）2 X 4（L）]（X ＝ Cl或Br； L ＝  N，N-二取代的哒嗪-3，6-二胺）。所有的配合物均已通过元素分析，光谱（UV-Vis，EPR）和电化学方法（CV，DPV）进行了表征。配合物的电子光谱表明存在d – d在可见光区域发生强烈的LMCT过渡。配合物（2）之一的分子结构已经通过X射线晶体学测定，这表明哒嗪在这些双核配合物中的桥联配位。在络合物（2）中，每种金属都有一个扭曲的八面体NCl 4作为配位球，由两个外源桥连氯化物组成。该配合物本质上是顺磁性的（低自旋，d 5），所有在77 K处的配合物在钌离子周围显示出菱形畸变，具有三个不同的“ g ”值（g x  ≠  g y  ≠  g z）。所有的络合物均在-0.68至-0.78的E

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.12.035
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 甲氧苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到3,6-p-Methoxyanilino-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  具有哒嗪配体的μ-卤代双核钌（III）配合物：合成，结构，光谱和电化学性质

  摘要：

  [RuX 3（AsPh 3）3 ]与N，N-二取代的哒嗪-3,6-二胺在苯中的反应在回流下进行，得到通式为[Ru 2（ AsPh 3）2（μ-X）2 X 4（L）]（X ＝ Cl或Br； L ＝  N，N-二取代的哒嗪-3，6-二胺）。所有的配合物均已通过元素分析，光谱（UV-Vis，EPR）和电化学方法（CV，DPV）进行了表征。配合物的电子光谱表明存在d – d在可见光区域发生强烈的LMCT过渡。配合物（2）之一的分子结构已经通过X射线晶体学测定，这表明哒嗪在这些双核配合物中的桥联配位。在络合物（2）中，每种金属都有一个扭曲的八面体NCl 4作为配位球，由两个外源桥连氯化物组成。该配合物本质上是顺磁性的（低自旋，d 5），所有在77 K处的配合物在钌离子周围显示出菱形畸变，具有三个不同的“ g ”值（g x  ≠  g y  ≠  g z）。所有的络合物均在-0.68至-0.78的E

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.12.035

文献信息

• μ-Halo bridged binuclear ruthenium(III) complexes featuring pyridazine ligands: Synthesis, structure, spectral and electrochemical properties
  作者：Devaraj Pandiarajan、Rengan Ramesh

  DOI：10.1016/j.poly.2011.12.035

  日期：2012.2

  The reaction of [RuX3(AsPh3)3] and N,N-disubstituted pyridazine-3,6-diamine in benzene under reflux afford novel binuclear, halo-bridged, ruthenium(III) complexes with the general formula [Ru2(AsPh3)2(μ-X)2X4(L)] (X = Cl or Br; L = N,N-disubstituted pyridazine-3,6-diamine). All the complexes have been characterized by elemental analysis, spectral (UV–Vis, EPR) and electrochemical methods (CV, DPV)

  [RuX 3（AsPh 3）3 ]与N，N-二取代的哒嗪-3,6-二胺在苯中的反应在回流下进行，得到通式为[Ru 2（ AsPh 3）2（μ-X）2 X 4（L）]（X ＝ Cl或Br； L ＝  N，N-二取代的哒嗪-3，6-二胺）。所有的配合物均已通过元素分析，光谱（UV-Vis，EPR）和电化学方法（CV，DPV）进行了表征。配合物的电子光谱表明存在d – d在可见光区域发生强烈的LMCT过渡。配合物（2）之一的分子结构已经通过X射线晶体学测定，这表明哒嗪在这些双核配合物中的桥联配位。在络合物（2）中，每种金属都有一个扭曲的八面体NCl 4作为配位球，由两个外源桥连氯化物组成。该配合物本质上是顺磁性的（低自旋，d 5），所有在77 K处的配合物在钌离子周围显示出菱形畸变，具有三个不同的“ g ”值（g x  ≠  g y  ≠  g z）。所有的络合物均在-0.68至-0.78的E