6-甲基-4-氨基-2-三氟甲基嘧啶 | 4571-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-甲基-4-氨基-2-三氟甲基嘧啶
• 中文别名: 6-甲基-2-(三氟甲基)嘧啶-4-胺
• 英文名称: 6-methyl-2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-Amino-4-methyl-2-trifluormethyl-pyrimidin；6-methyl-2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamine；6-Methyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 4571-65-7
• 化学式: C₆H₆F₃N₃
• 分子量: 177.129
• InChiKey: DPJHXJVFHPVGKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-4-氨基-2-三氟甲基嘧啶 在 platinum(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 一氯化碘 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 异丙醇 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.67h， 生成 (2S)-2-amino-1-[4-[2-[4-amino-6-methyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]ethyl]-1-piperidyl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYL TRANSFÉRASE

  摘要：

  本发明提供了新型GOAT抑制剂及其盐和药物组合物。

  公开号：

  WO2016168222A1

文献信息

• [EN] THIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS TYK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA KINASE TYK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015091584A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Provided are thiazolopyridine compounds that are inhibitors of TYK2 kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by TYK2 kinase. In particular, provided are compounds of Formula (I), (II) or (III), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where X, R0, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by TYK2 kinase in a patient.

  提供了一些噻唑吡啶化合物，这些化合物是TYK2激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由TYK2激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了符合Formula (I)、(II)或(III)的化合物，其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中X、R0、R1、R2、R3、R4和R5在此有定义，包括该化合物和药用可接受的载体、辅料或溶剂的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有TYK2激酶介导的疾病或症状的患者。
• Ghrelin O-acyl transferase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10093651B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention provides novel GOAT inhibitors and their salts and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了新型 GOAT 抑制剂及其盐类和药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED BENZO OR PYRIDOPYRIMIDINE AMINE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'AMINE BENZO OU PYRIDOPYRIMIDINE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 取代苯并或吡啶并嘧啶胺类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：[en]SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]苏州泽璟生物制药股份有限公司

  公开号：WO2022083657A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  本发明涉及取代苯并或吡啶并嘧啶胺类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为SOS1抑制剂的用途，本发明化合物对SOS1具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3283473B1

  公开（公告）日：2019-01-02
• GHRELIN 0-ACYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20180086732A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention provides novel GOAT inhibitors and their salts and pharmaceutical compositions thereof.