2-butyl-6,6-dimethyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid, ethyl ester | 142385-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-butyl-6,6-dimethyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-butyl-4,4-dimethyl-6-oxo-1,5-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 142385-37-3
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 254.329
• InChiKey: HHJZDMREGLGOIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-6,6-dimethyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid, ethyl ester 在 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  以前称为DuP 753的非肽血管紧张素II（AII）受体拮抗剂洛沙坦的发现引起了人们对该合成新类似物的兴趣。我们在这一领域的努力已导致发现二氢嘧啶作为有效的AII受体拮抗剂。在该出版物中报道了导致这种新型AII拮抗剂的化学及其生物学特性。结构活性研究表明，在二氢嘧啶环上可以耐受多种取代基，这表明AII受体可以接受该非肽拮抗剂区域。如基于咪唑的AII拮抗剂的报道，发现四唑基二氢嘧啶类似物比相应的羧酸更有效。我们的研究表明，二氢嘧啶类似物2-丁基-4-氯-1,6-二氢-6-甲基-1-[[2'-（1H-四唑-5-基）[1，1'-联苯] -4 -基]甲基]嘧啶-5-羧酸乙酯（Ki = 8.3 nM），2-丁基-4-氯-1,6-二氢-6-甲基-1-[[[2'-（1H-四唑） -5-基）[1,1'-联苯] -4-基]甲基] -5-嘧啶羧酸（Ki = 1.0 nM）和2-丁基-6-氯-1,4-二氢-4,4

  DOI：

  10.1021/jm00103a014
• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以98.4%的产率得到2-butyl-6,6-dimethyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substitute indole and benzimidazole derivatives

  摘要：

  揭示了具有以下化学式##STR1##或其异构体##STR2##的新化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和X如本文所定义。这些化合物抑制肾素-血管紧张素系统的作用，因此例如可用作降压药。

  公开号：

  US05234923A1