methyl N-[4-[3-[(1S)-1-[3-[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoylamino]-2-phenylethyl]-6-oxo-1H-pyridazin-5-yl]phenyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl N-[4-[3-[(1S)-1-[3-[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoylamino]-2-phenylethyl]-6-oxo-1H-pyridazin-5-yl]phenyl]carbamate
• 化学式: C₃₀H₂₅ClN₈O₄
• 分子量: 597.033
• InChiKey: GRYSBFOBDMKXBP-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸甲酯 在 吡啶 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 methyl N-[4-[3-[(1S)-1-[3-[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoylamino]-2-phenylethyl]-6-oxo-1H-pyridazin-5-yl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  哒嗪和哒嗪酮衍生物可作为有效的和选择性的XIa抑制剂

  摘要：

  设计并合成了哒嗪和哒嗪酮衍生物作为凝血因子XIa抑制剂。已发现对因子XIa具有一位数纳摩尔亲和力的强效和选择性抑制剂。选定的抑制剂表现出中等的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.02.049