3-bromo-N-methyl-propanamide | 21437-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-methyl-propanamide
• 英文别名: 3-Bromo-n-methylpropanamide
• CAS: 21437-87-6
• 化学式: C₄H₈BrNO
• 分子量: 166.018
• InChiKey: BPPLGDWGAYFCBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-methyl-propanamide 、 2-氨基-2-(2-氯苯基)环己酮盐酸盐 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到3-[[1-(2-chlorophenyl)-2-oxocyclohexyl]amino]-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  氯胺酮酯和酰胺作为短效麻醉剂：侧链的结构-活性关系。

  摘要：

  非阿片类氯胺酮的N-脂族酯类似物（1）保留了有效的麻醉/镇痛特性，同时最大程度地降低了氯胺酮的拟精神病副作用。我们表明，这些酯类似物的麻醉/镇痛特性主要取决于脂肪族连接链的长度（2至4个碳），极性和空间截面。较稳定的酰胺和乙砜类似物通常显示较弱的麻醉/镇痛活性。化合物的麻醉/镇痛特性与其对N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体的结合亲和力之间没有相关性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.010
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到3-bromo-N-methyl-propanamide
  参考文献：
  名称：

  EP1479684

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020161248A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。
• 一种高良姜素衍生物及其制备方法和应用
  申请人：武汉轻工大学

  公开号：CN112574160B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明公开了一种高良姜素衍生物及其制备方法和应用，该高良姜素衍生物为具有如通式Ⅰ所示结构的化合物、其立体异构体、水合物、酯、溶剂化物、共晶体、代谢产物、药学上可接受的盐或前药；其中，R为‑NH2、‑N(CH3)2、‑NHCH3、或本发明通过对高良姜素进行结构修饰，制得了一系列高良姜素衍生物；本发明制备的高良姜素衍生物大部分具有比高良姜素强的降尿酸效果。
• O,O-Dialkyl S-(carbamoylalkyl) phosphorodithioates
  作者：GERALD BERKELHAMMER、SHIRLEY DuBREUIL、RICHARD W. YOUNG

  DOI：10.1021/jo01351a033

  日期：1961.7
• A NEW SYNTHETIC APPROACH TO<i>N</i>,<i>N′</i>-DISUBSTITUTED 1,<i>n</i>-ALKANEDIAMINES
  作者：Liliana R. Orelli、María M. Blanco、María B. García、Mónica E. Hedrera、Isabel A. Perillo

  DOI：10.1081/scc-100103257

  日期：2001.1

  A general procedure is described for the synthesis of unsymmetrically substituted N-aryl-N'-alkyl (or aryl) 1,n-alkanediamines 1 (n = 2-5) by reduction of omega -alkyl (or aryl) aminoalkanamides 2 with borane. Compounds 2 are easily obtained by aminolysis of the corresponding omega -haloalkanamides 3.
• [EN] QUINOXALINEDIONE AND PYRIDO [2, 3-B]PYRAZINE-2, 3-DIONE B CELL LYMPHOMA 6 (BCL6) DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE LYMPHOME À CELLULES B 6 (BCL6) DE QUINOXALINEDIONE ET DE PYRIDO [2, 3-BJPYRAZINE -2, 3-DIONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：WO2024019995A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  Described are the compounds, compositions and methods of treating a cancer characterized by aberrant B-cell lymphoma 6 (BCL6) activity.