6-甲基-5-硝基吡啶-2,4-二醇 | 344749-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-甲基-5-硝基吡啶-2,4-二醇
• 英文名称: 6-methyl-5-nitro-2,4-pyridinediol
• 英文别名: 6-Methyl-5-nitropyridine-2,4-diol；4-hydroxy-6-methyl-5-nitro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 344749-44-6
• 化学式: C₆H₆N₂O₄
• mdl: MFCD18445904
• 分子量: 170.125
• InChiKey: CIUJVYFTEYYUBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-5-硝基吡啶-2,4-二醇 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以60%的产率得到6-methyl-5-nitro-3-nitroso-2,4-pyridinediol
  参考文献：
  名称：

  Leard, Robert E.; Bedenbaugh, John H.; Bedenbaugh, Angela O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1363 - 1366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-5-硝基-2-氧代-1H-吡啶-3-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 反应 15.0h， 以75%的产率得到6-甲基-5-硝基吡啶-2,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  Leard, Robert E.; Bedenbaugh, John H.; Bedenbaugh, Angela O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1363 - 1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEARD, R. E. ,, III;BEDENBAUGH, J. H.;BEDENBAUGH, A. O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1363-1366
  作者：LEARD, R. E. ,, III、BEDENBAUGH, J. H.、BEDENBAUGH, A. O.

  DOI：——

  日期：——