6-甲基-5-硝基吡啶-2-甲醛 | 25033-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-5-硝基吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 6-methyl-5-nitropyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 6-methyl-5-nitro-pyridine-2-carbaldehyde；6-methyl-5-nitropicolinaldehyde；3-Nitro-2-methyl-pyridin-carbaldehyd-(6)；2-Formyl-6-methyl-5-nitro-pyridin；3-Nitro-6-formyl-2-methyl-pyridin
• CAS: 25033-74-3
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• mdl: MFCD00466068
• 分子量: 166.136
• InChiKey: NKZIEDOFORWCFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-5-硝基吡啶-2-甲醛 生成 2-甲基-3-硝基吡啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  YOUSSEF A. F.; FARAG H. H.; YOUSSEF H., INDIAN J. CHEM. , 1977, B 15, NO 2, 190-191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3-硝基吡啶 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到6-甲基-5-硝基吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically Active Thiazolo-Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物，或其药用可接受的盐或溶剂：(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥反应。

  公开号：

  US20140315885A1

文献信息

• Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029962A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Substituted heteroaromatic pyrazole-containing carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also to a method of using these compounds for treating and/or inhibiting pain and further diseases and/or disorders.

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE THIAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2013068458A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A series of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) Q represents a group of formula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) or (Qe) are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.

  一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物，或其药用可接受的盐或溶剂：(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥。
• Therapeutically Active Thiazolo-Pyrimidine Derivatives
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US20140315885A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  A series of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) Q represents a group of formula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) or (Qe) are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.

  一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物，或其药用可接受的盐或溶剂：(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥反应。
• Substituted pyridinyl and pyrimidinyl derivatives as modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
  申请人：Jones M. Robert

  公开号：US20060155128A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to certain substituted pyridinyl and pyrimidinyl derivatives of Fomula (Ia) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic-related disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.

  本发明涉及某些取代的吡啶基和嘧啶基衍生物，其化学式为（Ia），这些衍生物是代谢调节剂。因此，本发明的化合物在治疗与代谢相关的疾病和并发症方面非常有用，如糖尿病和肥胖症。
• Spectrophotometric and Polarographic Studies on the Kinetics of Hydrolysis of N-(6-Methyl-5-Nitropyridin-2-yl Methylidene)-N′-(Substituted Thiazol-2-yl)Hydrazines
  作者：Abobakr M. El-Nady

  DOI：10.1002/jccs.200100159

  日期：2001.12

  The ki net ics of the hy dro ly sis of hydrazone de rived from nitropyridine 2-carboxaldehyde and 2- hydrazino4-substituted thia zoles Ia-e in 10% (v/v) DMF-buffer mix ture has been in ves ti gated by ap ply ing two in de pend ent and dif fer ent tech niques viz UV-spectrophotometry and dif fer en tial pulse, polarography (DPP). The hy dro ly sis has been found to fol low gen eral acid-base ca tal

  由硝基吡啶 2-甲醛和 2-肼基 4-取代的噻唑 Ia-e 在 10% (v/v) DMF-缓冲液混合物中的腙水解动力学已由应用两种独立且不同的技术，即紫外分光光度法和差分脉冲极谱法 (DPP)。已发现水解遵循一般的酸碱催化剂。已经提出了酸性介质中水解的机理。已经计算了水力的观测速率常数、激活和热力学参数。讨论了 pH 值、分子结构、温度和 DMF 缓冲混合物中水的百分比变化对水解速率的影响。