dimethyl 2-(4-acetoxy-4-phenylbut-2-yn-1-yl)-2-allylmalonate | 1239599-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(4-acetoxy-4-phenylbut-2-yn-1-yl)-2-allylmalonate
• 英文别名: Dimethyl 2-(4-acetyloxy-4-phenylbut-2-ynyl)-2-prop-2-enylpropanedioate；dimethyl 2-(4-acetyloxy-4-phenylbut-2-ynyl)-2-prop-2-enylpropanedioate
• CAS: 1239599-72-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: CFXLSIFNYVLVST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-acetoxy-4-phenylbut-2-yn-1-yl)-2-allylmalonate 在 silver hexafluoroantimonate 、 C₁₉H₂₃AuClN₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种新型N杂环碳金（I）配合物的制备，表征及其对Au（IPr）Cl的催化活性比较

  摘要：

  具有N-杂环卡宾配体的金催化剂已经成为有机合成的有吸引力的工具。两个新的金复合物（9，11）制备，其结构是通过X-射线结构分析来确定。已经用新的分子内环丙烷化反应研究了它们的催化活性，该反应是从拴在末端烯烃上的炔丙基酯开始的。尽管在9或11下没有观察到对映选择性或对映选择性很低，但是从这项研究中获得的见识是NHC配体的空间效应的重要性。

  DOI：

  10.1021/om100504z
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 dimethyl 2-(4-acetoxy-4-phenylbut-2-yn-1-yl)-2-allylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的乙炔乙酸酯的环化异构化环化的环戊二烯

  摘要：

  一般类型的阳离子型铁配合物[（Ph 3 P）2 Fe（CO）（NO）] X（X = BF 4，BAr F 4）催化1,6-和1,7-烯炔乙酸酯的氧化还原-中性环异构化在温和条件下以良好的收率和非对映选择性提供双环环丁烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201806693

文献信息

• Annelated Cyclobutanes by Fe‐Catalyzed Cycloisomerization of Enyne Acetates
  作者：Frederik Kramm、Johannes Teske、Franziska Ullwer、Wolfgang Frey、Bernd Plietker

  DOI：10.1002/anie.201806693

  日期：2018.10

  Cationic Fe complexes of the general type [(Ph3P)2Fe(CO)(NO)]X (X=BF4, BArF4) catalyze the redox‐neutral cycloisomerization of 1,6‐ and 1,7‐enyneacetates to afford bicyclic cyclobutanes under mild conditions in good yields and diastereoselectivities.

  一般类型的阳离子型铁配合物[（Ph 3 P）2 Fe（CO）（NO）] X（X = BF 4，BAr F 4）催化1,6-和1,7-烯炔乙酸酯的氧化还原-中性环异构化在温和条件下以良好的收率和非对映选择性提供双环环丁烷。
• Preparation and Characterization of Two New N-Heterocyclic Carbene Gold(I) Complexes and Comparison of Their Catalytic Activity to Au(IPr)Cl
  作者：Benjamin W. Gung、Lauren N. Bailey、Derek T. Craft、Charles L. Barnes、Kristin Kirschbaum

  DOI：10.1021/om100504z

  日期：2010.8.9

  Gold catalysts with N-heterocyclic carbene ligands have become an attractive tool for organic synthesis. Two new gold complexes (9, 11) are prepared and their structures are determined by X-ray structural analysis. Their catalytic activities have been studied with a new intramolecular cyclopropanation reaction starting from the propargyl esters tethered to a terminal alkene. Although no or low enantioselectivity

  具有N-杂环卡宾配体的金催化剂已经成为有机合成的有吸引力的工具。两个新的金复合物（9，11）制备，其结构是通过X-射线结构分析来确定。已经用新的分子内环丙烷化反应研究了它们的催化活性，该反应是从拴在末端烯烃上的炔丙基酯开始的。尽管在9或11下没有观察到对映选择性或对映选择性很低，但是从这项研究中获得的见识是NHC配体的空间效应的重要性。