6-甲基-6-庚酸乙酯 | 166533-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-甲基-6-庚酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 6-methylhept-6-enoate
• 英文别名: ethyl 6-methyl-6-heptenoate；6-methylhept-6-enoate；6-Methylhept-6-ensaeureethylester
• CAS: 166533-72-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• mdl: MFCD00671856
• 分子量: 170.252
• InChiKey: DVJMDIXBABOVGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-6-庚酸乙酯 在 triphenylmethylium hexachloroantimonate(V) 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三甲基铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.92h， 生成 S-tert-butyl rac-(2R^*)-2-[(1R^*,5S^*,7aR^*)-5-hydroxy-7a-methyl-4-(phenylthio)-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-yl]-6-methylhept-6-enethioate
  参考文献：
  名称：

  反式-氢化茚衍生物的非对映选择性方法 - 8-(苯基磺酰基)de-A,B-胆甾烷前体到 25-羟基维生素 D3 的全合成

  摘要：

  描述了用于合成 1α,25-二羟基维生素 D3 的 C、D 环/侧链结构单元的总非对映选择性合成。两个串联的 Mukaiyama-Michael 加成涉及衍生自 6-methylhept-5-enethioate 叔丁酯或 6-methylhept-6-enethioate 叔丁酯、2-methylcyclopent-2-en-1-one 和 1-(苯硫基)but-3-en-2-one 得到相应的中间体，其具有目标化合物的完整碳骨架。这些关键中间体的进一步转化包括环化、用 m-CPBA 氧化和还原乙烯基砜部分以提供反式氢化茚环系统。该合成包括五次操作，并在大约 30% 的收率。2-[(苯硫基)甲基]-2-乙烯基[1,3]二氧戊环和2-(苯磺酰基甲基)-2-乙烯基[1, 3]二氧戊环作为迈克尔受体也进行了检查。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:16<2727::aid-ejoc2727>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-戊烯酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 6-甲基-6-庚酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Radical Cyclization of Epoxy Vinyl- and Allylsulfones Promoted by Titanocene Chloride

  摘要：

  A titanocene-mediated intramolecular radical addition of different epoxy vinyl- and allylsulfones has been achieved. Five- and Six-membered ring products were obtained in good to excellent yields in the presence of both 2.2 and 0.2 equiv of Cp2TiCl. A novel double-activation strategy allowed us to achieve small-size rings such as cyclobutanes and cyclopropanes.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00206

文献信息

• Synthesis of α-Tertiary Amine Derivatives by Intermolecular Hydroamination of Unfunctionalized Alkenes with Sulfamates under Trifluoromethanesulfonic Acid Catalysis
  作者：Jun Fei、Zhen Wang、Zheren Cai、Hao Sun、Xu Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201500646

  日期：2015.12.14

  An efficient and mild trifluoromethanesulfonic acid-catalyzed hydroamination of unfunctionalized alkenes to afford α-tertiary amine derivatives at temperatures as low as room temperature is reported. 2,2,2-Trifluoroethyl sulfamate was found to be the optimal nitrogen source because its good solubility in both organic solvents and water facilitated both conversion and purification. The reaction conditions

  据报道，在低至室温的温度下，有效且温和的三氟甲磺酸催化的未官能化烯烃的加氢胺化反应可得到α-叔胺衍生物。发现2,2,2-三氟乙基氨基磺酸盐是最佳的氮源，因为它在有机溶剂和水中的良好溶解性促进了转化和纯化。反应条件与多种底物官能团相容，并提供中等至良好的产率。所需的胺化合物可通过温和的，一锅法，氧化还原中性的脱保护程序轻松获得。通过β-石竹烯的级联加氢胺化反应合成了具有出色的化学和区域选择性的卡洛琳胺。
• Volatile Amphibian Pheromones: Macrolides from Mantellid Frogs from Madagascar
  作者：Dennis Poth、Katharina C. Wollenberg、Miguel Vences、Stefan Schulz

  DOI：10.1002/anie.201106592

  日期：2012.2.27

  Amphibians like water, but do they also notice volatile compounds in the air? Yes, they do. Macrolides, such as phoracantholide J (see picture; upper right structure) or the newly discovered natural product gephyromantolide A (left structure), are used for communication by mantelline frogs from Madagascar.

  两栖动物喜欢水，但是他们也注意到空气中的挥发性化合物吗？是的，他们有。大环内酯类化合物，例如磷酰胺J（见图；右上图结构）或新发现的天然产物gephyromantolide A（左图结构），被马达加斯加的曼陀罗蛙用来交流。
• Cobalt-Catalyzed Reductive Allylation of Alkyl Halides with Allylic Acetates or Carbonates
  作者：Xin Qian、Audrey Auffrant、Abdellah Felouat、Corinne Gosmini

  DOI：10.1002/anie.201104390

  日期：2011.10.24

  An efficient method for the direct allylation of alkyl halides catalyzed by simple cobalt(II) bromide has been developed. This reaction, using a variety of substituted allylic acetates or carbonates, provides the linear product as the major product. It displays broad substrate scope and good functional group tolerance.

  已开发出一种简单的溴化钴（II）催化的烷基卤化物直接烯丙基化的有效方法。该反应使用多种取代的烯丙基乙酸酯或碳酸酯，提供了线性产物作为主要产物。它显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• Facile Synthesis of Aliphatic Esters, Malonates and Phenylsulfonyl Esters Using Copper-Catalyzed Addition of Methallyl Grignard Reagent to Activated Cyclopropanes
  作者：Igor Prowotorow、Jerzy Wicha、Koichi Mikami

  DOI：10.1055/s-2001-9751

  日期：——

  Copper-mediated conjugate addition of allylic Grignard reagents to activated cyclopropane derivatives was studied. Unsaturated esters, malonates and phenylsulfonyl esters 2a-d were synthesized from the respective cyclopropanes 1a-d and methallylmagnesium chloride.

  研究了铜介导的烯丙基格氏试剂与活化环丙烷衍生物的共轭加成。不饱和酯、丙二酸酯和苯磺酰基酯 2a-d 分别由环丙烷 1a-d 和甲基烯丙基氯化镁合成。
• New strategy for the synthesis of the taxane diterpenes: Formation of the BC-rings of taxol via a [5+2]-pyrylium ylide-alkene cyclization, ring expansion strategy
  作者：William Bauta、John Booth、Mary Ellen Bos、Mark DeLuca、Louis Diorazio、Timothy Donohoe、Nicholas Magnus、Philip Magnus、José Mendoza、Philip Pye、James Tarrant、Stephen Thom、Feroze Ujjainwalla

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01083-t

  日期：1995.7

  The BC-rings of taxol can be synthesized using an intramolecular [5+2]-pyrylium ylide-alkene cyclization, followed by gem-methylcyclopropanation and reductive cleavage of the internal cyclopropane bond.

  紫杉醇的BC环可以使用分子内的[5 + 2]-吡啶鎓内鎓盐-烯烃环化，然后通过宝石-甲基环丙烷化和内部环丙烷键的还原性裂解来合成。