(S)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxirane | 480429-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (S)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxirane
• 英文别名: (2S)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxirane
• CAS: 480429-26-3
• 化学式: C₄H₅F₃O
• 分子量: 126.078
• InChiKey: KSAGWVJHDZAMEZ-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxirane 在 sodium azide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到(S)-1-azido-4,4,4-trifluorobutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS

  摘要：

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。

  公开号：

  US20070161685A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧-1H,1H,2H,3H,3H-三氟丁烷 在 C₃₆H₅₂N₂O₂^(2-)*Co⁽²⁺⁾ 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 以28%的产率得到(S)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS

  摘要：

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。

  公开号：

  US20070161685A1

文献信息

• Heterocyclic CETP inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07888376B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

  化合物Ia和Ib的公式如下，其中A、B、C和R1的描述如下。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。