6-甲基-7-氮杂-吲哚 | 824-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-甲基-7-氮杂-吲哚
• 中文别名: 6-甲基-7-氮杂吲哚
• 英文名称: 6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 6-methyl-7-azaindole
• CAS: 824-51-1
• 化学式: C₈H₈N₂
• mdl: MFCD06659664
• 分子量: 132.165
• InChiKey: YQDMUZFABFBKJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140℃
• 沸点：
  368.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-7-氮杂-吲哚 在 镍 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-(苯磺酰基)-6-甲基吡咯并[2,3-b]吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  4-苄氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[3，2- c ]吡啶和4-苄氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[2，3 - b ]吡啶的合成

  摘要：

  合成了4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[3,2- c ]吡啶（2）和4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶（3）抗焦虑剂4-苄氨基-2-甲基-7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶的脱氮类似物（1）。1-脱氮类似物（2）是通过多步骤从吡咯前体1-苄基-2-甲酰基吡咯（4）制备的，而3-脱氮类似物3是由吡啶前体2-氨基-3合成的。 ，6-二甲基吡啶（12）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330215
• 作为产物：
  描述：

  1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-Oxide 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 六甲基二硅氮烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-甲基-7-氮杂-吲哚
  参考文献：
  名称：

  一种取代氮杂吲唑甲醛的合成方法

  摘要：

  一种取代氮杂吲唑甲醛的合成方法，其利用专用过滤装置以进行，其特征在于，以7‑氮杂吲哚、3‑氯过氧基苯甲酸为基础原料，经7‑氧代‑7‑氮杂吲哚、1‑苯甲酰基‑6‑氯‑7‑氮杂吲哚、(6‑甲基‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑1‑基)(苯基)甲酮、6‑甲基‑7‑氮杂‑吲哚过渡，制得最终产物，6‑甲基‑7‑氮杂吲哚‑3‑甲醛。

  公开号：

  CN117820313A

文献信息

• NOVEL RENIN INHIBITOR
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150232459A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I] which is useful as a renin inhibitor. wherein R 1 is a cycloalkyl group or an alkyl, R 22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl group, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different, and are a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl, an optionally substituted alkyl, or alkoxycarbonyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。
• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。