1-Ethyl-3-methylimidazol-3-ium-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Ethyl-3-methylimidazol-3-ium-2-ol
• 英文别名: 1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium-2-ol
• 化学式: C₆H₁₁N₂O
• 分子量: 127.166
• InChiKey: LUXJFGUJEPHZGY-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐 作用下， 生成 3-ethyl-1-methyl-2-phenylimidazolium 、 1-Ethyl-3-methylimidazol-3-ium-2-ol
  参考文献：
  名称：

  含硫有机化合物与肽在乙基1-乙基-3-甲基咪唑鎓中的反应

  摘要：

  纯离子液体（IL）[C 2 mim] [OAc]不仅能够溶解含硫醇和二硫化物的化合物，而且能够与它们发生化学反应，而无需添加任何催化试剂。通过分析四个小有机分子和一个含半胱氨酸的肽，我们可以推测一个一般的反应机理。在此，咪唑碳烯优先与二硫键反应，但不与硫醇基反应。此外，发现咪唑部分从半胱氨酸残基中提取硫原子，提供了另一种转化Cys残基的方法，将Cys残基人工插入到肽序列中以执行两个肽片段的天然化学连接（NCL）。最后，[C 2通过向反应混合物中添加至少30％的水，可以调节甚至抑制具有半胱氨酸生物分子的mim] [OAc]。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01272

文献信息

• Pharmaceutical compounds with the structure of ionic salts with antibiotic and anticancer action
  申请人：Correia Pedro Brito

  公开号：US20150174145A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Pharmaceutical compounds were prepared as ionic salts, liquid under 150° C., consisting in a cation containing Alkyl and/or Phenyl groups and an anion consisting in an existing pharmaceutical antibiotica, whose biological properties are strongly enhanced by the cation, concerning elimination of resistance of bacteria and surprisingly also anticancer action.

  制备药物化合物作为离子盐，液态温度低于150°C，包含烷基和/或苯基的阳离子和一个阴离子，该阴离子由一种已有的药用抗生素组成，其生物特性由阳离子强化，对于消除细菌抗药性和惊人的抗癌作用具有显著的作用。