1,3-bis-(3-nitro-phenyl)-but-2c-en-1-one | 7509-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis-(3-nitro-phenyl)-but-2c-en-1-one
• 英文别名: 1,3-Bis-(3-nitro-phenyl)-but-2c-en-1-on；1,3-bis(3-nitrophenyl)-2-buten-1-one；1,3-Bis(3-nitrophenyl)but-2-en-1-one；(E)-1,3-bis(3-nitrophenyl)but-2-en-1-one
• CAS: 7509-22-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₅
• 分子量: 312.282
• InChiKey: HYANPVXCNXDNLW-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-(3-nitro-phenyl)-but-2c-en-1-one 、 苯乙酮 在 四氯化硅 、 乙醇 作用下， 反应 18.0h， 以71%的产率得到1,3-bis(3'-nitrophenyl)-5-phenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  New routes for synthesis of branched functionalized benzenoid compounds by using tetrachlorosilaneethanol reagent

  摘要：

  The successive reactions of some cyclic ketones with aryl methyl ketones mediated by tetrachlorosilane-ethanol, provide an attractive and convenient route to branched functionalized benzenoid compounds. Selective unsymmetrical branched triarylbenzenes have synthesized by inducing the reaction of ketones with dypnones in quantitative yields. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02470-7
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到1,3-bis-(3-nitro-phenyl)-but-2c-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  酚类与亲电试剂的简单路易斯酸诱导反应：功能化 4H-色烯和邻苄基苯酚的合成

  摘要：

  摘要 路易斯酸 ZnCl2 促进了生成 4H-色烯的环化协议，使用容易获得的苯酚和苯乙酮作为起始材料。有趣的是，该过程在无溶剂环境下是可行的。使用这种策略已经完成了多种 4H-色烯的合成。此外，该概念通过用苯乙烯或仲苄醇处理苯酚而扩展到邻苯甲基苯酚的合成。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1689268

文献信息

• Acid Catalyzed Condensations. I. 1,3,5-Triarylbenzenes¹
  作者：Robert E. Lyle、Elmer J. DeWitt、Nancy M. Nichols、Wallace Cleland

  DOI：10.1021/ja01119a053

  日期：1953.12
• Zur Chemie des 2,4,6-Triphenyl-pyranols-(2)
  作者：E. Ziegler、H. Schredt

  DOI：10.1007/bf00899901

  日期：——
• Elmorsy, Saad S.; Khalil, Abdel Galel M.; Girges, M. M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 7, p. 1537 - 1544
  作者：Elmorsy, Saad S.、Khalil, Abdel Galel M.、Girges, M. M.、Salama, Tarek A.

  DOI：——

  日期：——