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{2-[2-(5H-Imidazo[2,1-a]isoindol-2-yl)-ethyl]-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl}-methanol | 1376768-93-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{2-[2-(5H-Imidazo[2,1-a]isoindol-2-yl)-ethyl]-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl}-methanol
英文别名
US8796304, {2-[2-(5H-Imidazo[2,1-a]isoindol-2-yl)-ethyl]-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl}-methanol;[2-[2-(5H-imidazo[2,1-a]isoindol-2-yl)ethyl]-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl]methanol
{2-[2-(5H-Imidazo[2,1-a]isoindol-2-yl)-ethyl]-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl}-methanol化学式
CAS
1376768-93-2
化学式
C19H18N6O
mdl
——
分子量
346.392
InChiKey
DVCBKKQNCIKRPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Tricyclic imidazole compounds as PDE10 inhibitors
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US20140005201A1
    公开(公告)日:2014-01-02
    This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.
    该发明涉及一种PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种药物组合物,包括一种该发明化合物的治疗有效量和药物可接受载体。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗神经退行性疾病患者的方法,包括向患者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗药物成瘾患者的方法,包括向患者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍患者的方法,包括向患者施用式I化合物的治疗有效量。
  • Imidazole derivatives as PDE10 enzyme inhibitors
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US20140357639A1
    公开(公告)日:2014-12-04
    This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.
    本发明涉及一种PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种药物组合物,包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明还提供了制备公式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗神经退行性疾病的方法,包括向患者施用公式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗药物成瘾的方法,包括向患者施用公式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神疾病的方法,包括向患者施用公式I化合物的治疗有效量。
  • IMIDAZOLE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:EP2640731A1
    公开(公告)日:2013-09-25
  • US8552045B2
    申请人:——
    公开号:US8552045B2
    公开(公告)日:2013-10-08
  • US8796304B2
    申请人:——
    公开号:US8796304B2
    公开(公告)日:2014-08-05
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