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分子通
1-(2'-indolyl)-3-methyl-1-butyn-3-ol
1-(2'-indolyl)-3-methyl-1-butyn-3-ol | 75258-13-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2'-indolyl)-3-methyl-1-butyn-3-ol
英文别名
4-(1H-indol-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
CAS
75258-13-8
化学式
C
13
H
13
NO
mdl
——
分子量
199.252
InChiKey
ASDZTUAMCORIJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
36
氢给体数:
2
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-ethynyl-1H-indole
75258-11-6
C
10
H
7
N
141.172
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2'-indolyl)-3-methyl-1-butyn-3-ol
在
氢氧化钾
作用下, 120.0~130.0 ℃ 、199.98 Pa 条件下, 以50%的产率得到2-ethynyl-1H-indole
参考文献:
名称:
Synthesis of ethynylindoles
摘要:
DOI:
10.1007/bf00958396
作为产物:
描述:
2-methyl-3,5-hexadiyn-2-ol
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
copper(l) chloride
作用下, 以
三乙胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 37.0h, 生成
1-(2'-indolyl)-3-methyl-1-butyn-3-ol
参考文献:
名称:
Synthesis of ethynylindoles
摘要:
DOI:
10.1007/bf00958396
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PRIXODKO T. A.; TROTSENKO Z. P.; VASILEVSKIJ S. F., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 7, 1690
作者:
PRIXODKO T. A.、 TROTSENKO Z. P.、 VASILEVSKIJ S. F.
DOI:
——
日期:
——
PRIXODKO, T. A.;KURILENKO, V. M.;XLIENKO, ZH. N.;VASILEVSKIJ, S. F.;SHVAT+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 134-141
作者:
PRIXODKO, T. A.、KURILENKO, V. M.、XLIENKO, ZH. N.、VASILEVSKIJ, S. F.、SHVAT+
DOI:
——
日期:
——
SHVARTSBERG, M. S.;VASILEVSKIJ, S. F.;PRIXODKO, T. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 11, 2524-2527
作者:
SHVARTSBERG, M. S.、VASILEVSKIJ, S. F.、PRIXODKO, T. A.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of ethynylindoles
作者:
M. S. Shvartsberg、S. F. Vasilevskii、T. A. Prikhod'ko
DOI:
10.1007/bf00958396
日期:
1982.11
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