(4R)-4-[(1R,4Z,8E,10Z,12S,15R)-5,12-dimethyl-3-oxo-2,16-dioxabicyclo[13.3.1]nonadeca-4,8,10,17-tetraen-17-yl]-1,3-thiazolidin-2-one | 76343-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (4R)-4-[(1R,4Z,8E,10Z,12S,15R)-5,12-dimethyl-3-oxo-2,16-dioxabicyclo[13.3.1]nonadeca-4,8,10,17-tetraen-17-yl]-1,3-thiazolidin-2-one
• CAS: 76343-92-5
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₄S
• 分子量: 403.543
• InChiKey: QLVWUXHTGUSWTJ-TTYWOTRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (4R)-4-[(1R,4Z,8E,10Z,12S,15R)-5,12-dimethyl-3-oxo-2,16-dioxabicyclo[13.3.1]nonadeca-4,8,10,17-tetraen-17-yl]-1,3-thiazolidin-2-one 生成 乙基(R)-(-)-2-羰基-4-噻唑烷-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Latrunculins: NMR study, two new toxins and a synthetic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96553-6
• 作为产物：
  描述：

  红海海绵素 A 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以75 mg的产率得到(4R)-4-[(1R,4Z,8E,10Z,12S,15R)-5,12-dimethyl-3-oxo-2,16-dioxabicyclo[13.3.1]nonadeca-4,8,10,17-tetraen-17-yl]-1,3-thiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Latrunculins: NMR study, two new toxins and a synthetic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96553-6

文献信息

• Latrunculins: NMR study, two new toxins and a synthetic approach
  作者：Y. Kashman、A. Groweiss、R. Lidor、D. Blasberger、S. Carmely

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96553-6

  日期：1985.1